Question

Как проверить лекарственное средство на наличие субстантиваций,зарегистрированное Минздравом рынке?

Answer 1

Настоящие Правила устанавливают порядок ввоза на территорию Российской Федерации предназначенных для медицинского применения лекарственных средств, за исключением лекарственных препаратов в целях оказания гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях.

Answer 2

Для проверки лекарственного средства на наличие регистрации на рынке Министерства здравоохранения (Минздрав) в вашей стране, вам понадобится выполнить следующие шаги:

1. Определите ваше местоположение: Прежде всего, определите, в какой стране вы находитесь, поскольку процедуры регистрации и доступные ресурсы могут отличаться в зависимости от страны.

2. Информация о лекарственном средстве: Соберите всю доступную информацию о лекарственном средстве, включая название, активные ингредиенты, форму выпуска и номер регистрации (если таковой имеется).

3. Посетите сайт Минздрава: Посетите официальный веб-сайт Минздрава вашей страны и найдите раздел, связанный с регистрацией лекарственных средств. Обычно на таких сайтах предоставляется информация о зарегистрированных лекарственных средствах и база данных для поиска.

4. Поиск в базе данных: Используя доступную базу данных на сайте Минздрава, выполните поиск лекарственного средства по его названию, активным ингредиентам или номеру регистрации. Если лекарственное средство зарегистрировано, вы должны найти соответствующую информацию, такую как статус регистрации, дата регистрации и имя производителя.

5. Связь с органами регулирования: Если вы не можете найти необходимую информацию в онлайн-базе данных или на сайте Минздрава, свяжитесь с органами регулирования или управления лекарственными средствами вашей страны. Обычно на сайте Минздрава указаны контактные данные для обращений и консультаций.

Важно отметить, что процедуры и доступность информации могут отличаться в зависимости от страны. Лучшим источником информации будет официальный веб-сайт Минздрава вашей страны или другие государственные организации, ответственные за регистрацию и контроль лекарственных средств.