Question

2 метилпентадиен 1,3 для него 3 реакции получения. (алкана,алкена,двухлопроизв.) (1- дегидрирование алканов, 2 - дегалогенирование дигалоген алкана, 3 - р. лебедева) ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА!!!!!!

Answer 1

1) Взять 2-метилпентан ,пропустить над никелевым катализатором и температурой образуется нужное вещество и 2 Н2.
2)  Взять 1,1,4,4-тетрахлор-2-метилпентан и добавить к нему 2 Zn при температуре - образуется 2-метилпентадиен-1,3  и 2 ZnCl2.
3) Понадобится 1,4-дигидрокси(2 гидроксильные группы)-2-метилпентан и поставить над стрелочкой H2SO4(конц.)  - будет нужное вещество и 2 Н2О.

Answer 2

2-метилпентадиен-1,3 (C7H12) является органическим соединением, содержащим две метильные группы и двойную связь между 1-м и 3-м углеродными атомами в пентадиеновой цепи.

1) Дегидрирование алканов: 2-метилпентадиен-1,3 можно подвергнуть дегидрированию, при котором происходит удаление молекулярного водорода. В результате получается 2-метилпентен-1,3 (C7H12), содержащий только одну двойную связь.

2) Дегалогенирование дигалогеналкана: 2-метилпентадиен-1,3 содержит два хлора, поэтому его можно подвергнуть дегалогенированию. В результате получается 2-метилпентен-1,3 (C7H12), также содержащий только одну двойную связь.

3) Реакция Лебедева: реакция Лебедева позволяет получить конъюгированные диены путем конденсации двух молекул алкина с образованием новой двойной связи. В случае с 2-метилпентадиеном-1,3, он может претерпеть реакцию Лебедева с другим алкином, например, пропином (CH≡C-CH3), чтобы образовать конъюгированный диен.

Таким образом, 2-метилпентадиен-1,3 может быть превращен в 2-метилпентен-1,3 путем дегидрирования или дегалогенирования, а также может быть использован в реакции Лебедева для получения конъюгированного диена.