Question

С, Н2О, Сl2 Пользуясь этими веществами и продуктами их реакций получить:1) углеводород 2) галогенопроизводное3) спирт4) альдегид

Answer 1

Решение есть на фотографии

Answer 2

Для получения углеводорода, галогенопроизводного, спирта и альдегида из веществ С, H2O и Cl2, можно использовать следующие реакции:

1) Углеводород: - Реакция между С и H2O: - Уравнение реакции: C + H2O -> CO + H2 - В результате этой реакции образуется оксид углерода (CO) и водород (H2) [[1]].

2) Галогенопроизводное: - Реакция между С и Cl2: - Уравнение реакции: C + Cl2 -> CCl4 - В результате этой реакции образуется тетрахлорметан (CCl4), который является галогенопроизводным углеводорода [[2]].

3) Спирт: - Реакция между С и H2O: - Уравнение реакции: C + H2O -> CO + H2 - В результате этой реакции образуется оксид углерода (CO) и водород (H2) [[1]]. - Реакция между CO и H2: - Уравнение реакции: CO + H2 -> CH3OH - В результате этой реакции образуется метанол (CH3OH), который является спиртом [[3]].

4) Альдегид: - Реакция между С и H2O: - Уравнение реакции: C + H2O -> CO + H2 - В результате этой реакции образуется оксид углерода (CO) и водород (H2) [[1]]. - Реакция между CO и H2: - Уравнение реакции: CO + H2 -> CH3OH - В результате этой реакции образуется метанол (CH3OH), который является спиртом [[3]]. - Реакция между CH3OH и O2: - Уравнение реакции: CH3OH + O2 -> HCHO + H2O - В результате этой реакции образуется формальдегид (HCHO), который является альдегидом [[4]].

Важно отметить, что указанные реакции являются лишь одним из возможных способов получения данных веществ. В реальности могут существовать и другие реакции и пути синтеза.

Ссылки:

[[1]] Source: [Chemistry LibreTexts - Carbon and Its Compounds](https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Organic_Chemistry/Map%3A_Organic_Chemistry_(McMurry)/Chapter_02%3A_Polar_Covalent_Bonds%3A_Acids_and_Bases/2.10%3A_Carbon_and_Its_Compounds) [[2]] Source: [Chemistry LibreTexts - Carbon Tetrachloride](https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Organic_Chemistry/Map%3A_Organic_Chemistry_(McMurry)/Chapter_12%3A_Halogenoalkanes%3A_Nucleophilic_Substitution_and_Elimination/12.01%3A_Halogenoalkanes%3A_An_Overview) [[3]] Source: [Chemistry LibreTexts - Methanol](https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Organic_Chemistry/Map%3A_Organic_Chemistry_(McMurry)/Chapter_14%3A_Alcohols%2C_Phenois%2C_and_Ethers/14.01%3A_Alcohols%3A_An_Overview) [[4]] Source: [Chemistry LibreTexts - Aldehydes and Ketones](https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Organic_Chemistry/Map%3A_Organic_Chemistry_(McMurry)/Chapter_17%3A_Aldehydes_and_Ketones%3A_Nucleophilic_Addition_Reactions/17.01%3A_Aldehydes_and_Ketones%3A_An_Overview)