Question

Помогите срочно пожалуйста!!!! 1)какие особенности химических свойств фенола обусловлены взаимным влиянием групп атомов в его молекуле? 2) В настоящее время в качестве пестицида используют 2.4,6-трихлорфенол. Предложите способ его получения на основе бензола. Напишите уравнения соответствую- щих реакций. 3) Напишите уравнение реакции получения 2,4,6-тринит- рофенола из фенола и азотной кислоты.

Answer 1

Ответ:

1.Бензольное ядро оттягивает на себя электроны ОН-группы, связь О-Н становится менее прочной, фенол проявляет слабые кислотные свойства  Гидроксильная группа "искажает" пи-электронное облако бензольного ядра так, что связи С-Н в положениях 2, 4 и 6 ослабевают, и атомы водорода легко могут быть замещены на галоген

3:

2-хз

Объяснение:

Answer 2

1) Основные особенности химических свойств фенола обусловлены взаимным влиянием групп атомов в его молекуле. Основную роль в определении этих свойств играют гидроксильная группа (-OH) и ароматическое кольцо, на которое она прикреплена. Гидроксильная группа является активным центром реакций фенола. Она обладает выраженными кислотными свойствами и может реагировать с базами, образуя соли фенолатов. При этом происходит отщепление протона (-H+) от гидроксильной группы. Также гидроксильная группа обладает высокой способностью к образованию водородных связей, что делает фенол растворимым в воде. Ароматическое кольцо в молекуле фенола делает его подверженным реакциям ароматической замены. Под действием различных реагентов ароматическое кольцо может быть модифицировано, что приводит к образованию различных производных фенола. 2) Способ получения 2,4,6-трихлорфенола на основе бензола может осуществляться следующим образом: Шаг 1: Нитрация бензола. Реакция происходит с использованием смеси азотной кислоты (HNO3) и серной кислоты (H2SO4) в качестве нитрующего агента. C6H6 + HNO3 -> C6H5NO2 + H2O Шаг 2: Получение 2,4,6-трихлорметилифениламина. Реакция осуществляется с использованием хлора (Cl2) в присутствии алюминиевого хлорида (AlCl3) в качестве катализатора. C6H2(CH3)(NH2)(OH)Cl3 + HCl -> C6H2(CH3)(NH2)(OH)Cl2 + H2O Шаг 3: Дезаминирование и гидролиз. Реакция проводится с использованием щелочи (NaOH) в водной среде, что приводит к получению 2,4,6-трихлорфенола. C6H2(CH3)(OH)(OH)Cl2 + NaOH -> C6H2Cl3OH + CH3OH 3) Уравнение реакции получения 2,4,6-тринитрофенола из фенола и азотной кислоты: C6H6 + 3HNO3 -> C6H(NO2)3OH + 3H2O