Question

Как различить раствор метиламина и раствор аммика?​

Answer 1

Ответ:

1) Амины, являясь производными аммиака, имеют сходное с ним строение и проявляют подобные ему свойства. Для них также характерно образование донорно-акцепторной связи. Азот предоставляет неподеленную электронную пару, исполняя роль донора. В качестве акцептора электоронов может выступать, например, протон Н+, образуя ион R3NH+. Возникшая ковалентная связь N-H полностью эквивалентна остальным связям N-H в амине.

Водные растворы алифатических аминов проявляют щелочную реакцию, так как при их взаимодействии с водой образуются гидроксиды алкиламмония, аналогичные гидроксиду аммония:

C2H5NH2 + H2O → [C2H5NH3]+ + OH−

Взаимодействуя с кислотами, амины образуют алкиламиновые соли, в большинстве случаев растворимые в воде. Например, амины присоединяют галогеноводороды:

RNH2 + HCl → [RNH3]Cl−

Амины присоединяют галогеналканы RCl, с образованием донорно-акцепторной связи N-R, которая также эквивалентна уже имеющимся.

Первичные и вторичные амины взаимодействуют с азотистой кислотой различным образом. При помощи азотистой кислоты первичные, вторичные и третичные амины отличают друг от друга. Из первичных аминов образуются первичные спирты:

C2H5NH2 + HNO2 → C2H5OH + N2 +H2O

Вторичные амины образуют с азотистой кислотой желтые, трудно растворимые нитрозамины — соединения, содержащие фрагмент >N-N=O:

(C2H5)2NH + HNO2 → (C2H5)2N-N=O + H2O

Получение.

Восстановлением азотсодержащих соединений:

нитросоединений (реакция Зинина) .

Эту реакцию впервые осуществил Н. Н. Зинин в 1842 году. Действуя на нитробензол сульфидом аммония, он получил анилин:

C6H5NO2 + 3(NH4)2S → C6H5NH2 + 6NH3 + 3S + 2H2O

Восстановлением нитрилов, оксимов, амидов.

Алкилирование аммиака (реакция Гофмана) .

Объяснение:

Answer 2

Метиламин и аммиак – это два различных химических соединения, принадлежащих к аминам. Чтобы различить их растворы, можно воспользоваться несколькими химическими и физическими свойствами:

1. Запах: Метиламин обычно имеет более резкий и неприятный запах, по сравнению с аммиаком. Аммиак имеет характерный едва уловимый "острый" запах.

2. Реакция с кислотой: Добавьте небольшое количество кислоты (например, уксусной) к образцу раствора. Метиламин будет реагировать с кислотой, образуя соль и выделяя аминный запах. Аммиак также реагирует с кислотой, образуя аммонийные соли.

3. Фенолфталеин: Добавьте немного фенолфталеина к образцу раствора. Метиламин может вызвать изменение цвета раствора в красный или розовый оттенок, тогда как аммиак не вызывает такой реакции.

4. Точка кипения: У метиламина и аммиака разные точки кипения. Метиламин кипит при температуре около -6.3°C, тогда как аммиак кипит при -33.34°C. Однако это физическое свойство может быть не так удобно для быстрого определения в обычных условиях.

5. Химические реакции: Можно использовать различные реакции, специфичные для каждого соединения. Например, тест Торренса позволяет определить метиламин, аммиак и другие амины с использованием специальных реагентов.

Важно помнить, что работа с химическими веществами требует осторожности. Чтобы точно определить раствор метиламина и аммика, рекомендуется провести тесты в контролируемых условиях и, по возможности, под руководством опытного химика.