Question

Ответьте на вопросы: Что такое амины? 1.Перечислите виды аминов, приведите примеры. 2.Перечислите физические свойства аминов. 3.Перечислите химические свойства аминов, приведите уравнения реакций

Answer 1

Объяснение:

Ами́ны — органические соединения, являющиеся производными аммиака, в молекуле которого несколько атомов водорода замещены на углеводородные радикалы. По числу замещённых атомов водорода различают соответственно первичные (замещён один атом водорода), вторичные (замещены два атома из трёх) и третичные амины (замещены все три атома). Выделяют также четвертичные аммониевые соединения вида R4N+X-.

По характеру органической группы, связанной с азотом, различают алифатические, ароматические и жирно-ароматические (содержат ароматический и алифатический радикалы) амины. Ароматические амины называют анилинами. По числу NH2-групп в молекуле амины делят на моноамины, диамины, триамины либо полиамины.

Физические свойства аминов.

Низшие амины — метиламин, диметиламин, триметиламин и этиламин — при комнатной температуре являются газами. Высшие амины до 12 атомов углерода являются жидкостями. Амины с более длинными заместителями являются твёрдыми веществами.

Низшие амины смешиваются с водой. Трибутиламин смешивается с водой частично.

Амины имеют характерный рыбный запах, который можно почувствовать при концентрации амина 0,1 м. д.

Химические свойства.

Амины, являясь производными аммиака, имеют сходное с ним строение и проявляют подобные ему свойства. Атом азота содержит неподеленную электронную пару и выступает как основание Льюиса. Амины являются более сильными основаниями, чем вода, поэтому они также проявляют свойства оснований Брёнстеда — Лоури. Численно основные свойства аминов выражаются константой основности Kb либо pKb[12].

{\displaystyle {\mathsf {RNH_{2}+H_{2}O}}\rightleftharpoons {\mathsf {RNH_{3}^{+}+OH^{-}}}}{\displaystyle K_{b}={\frac {[{\mathsf {RNH_{3}^{+}}}]\cdot [{\mathsf {OH^{-}}}]}{[{\mathsf {RNH_{2}}}]}}}{\displaystyle \ \mathrm {p} K_{b}=-\log K_{a}}

Амины являются более сильными основаниями, чем аммиак, за счёт донорного влияния алкильных групп. Однако из всех аминов наиболее сильными основаниями являются вторичные амины. Третичные амины проигрывают им в основности, что связано с пространственными препятствиями для переноса к ним протона и последующей сольватации образовавшегося аммониевого катиона. В газовой фазе, где эффекты сольватации отсутствуют, основность аминов предсказуемо уменьшается в следующем ряду: третичные > вторичные > первичные > аммиак.[12].

Ароматические амины являются более слабыми основаниями, что связывают с делокализацией неподелённой пары атома азота по ароматическому ядру[12].

Амины являются очень слабыми кислотами: pKa для них составляет порядка 35-40. Соответственно, анионы, получаемые из аминов, являются очень сильными основаниями, что находит применение в органическом синтезе (см. LDA)[12].

1)Первичный амин

2)Вторичный амин

3)Третичный амин

Answer 2

Амины - это органические соединения, содержащие азотную функциональную группу (-NH2) или её производные. Они могут быть рассмотрены как азотаналоги спиртов, поскольку атом кислорода в гидроксильной группе заменен атомом азота.

1. Виды аминов и примеры:

   • Примарные амины: CH3NH2 (метиламин), C2H5NH2 (этиламин).
   • Вторичные амины: (CH3)2NH (диметиламин), (C2H5)2NH (диэтиламин).
   • Третичные амины: (CH3)3N (триметиламин), (C2H5)3N (триэтиламин).
   • Ароматические амины: C6H5NH2 (анилин), C6H5N(CH3)2 (N,N-диметиланилин).

2. Физические свойства аминов:

   • Амины могут образовывать водородные связи, что влияет на их кипящие и топливые температуры.
   • Многие амины имеют неприятный запах, который может быть связан с их структурой.
   • Растворимость аминов в воде зависит от их молекулярной массы и наличия водородных связей.

3. Химические свойства аминов:

   • Реакция с кислотами: Амины образуют соли с кислотами, например: R-NH2 + HCl → R-NH3+ Cl-.
   • Образование амидов: Амины могут реагировать с карбонильными соединениями (например, кетонами или альдегидами) для образования амидов, например: R-NH2 + R'CO → R-NHC(O)R' + H2O.
   • Образование галогенированных аминов: Амины могут замещать атомы водорода атомами галогенов (хлор, бром), например: R-NH2 + HBr → R-NHBr + H2O.
   • Образование нитрозосоединений: Амины могут образовывать нитрозосоединения при взаимодействии с нитрозокислотами, например: R-NH2 + HONO → R-N=NOH + H2O.

Учтите, что уравнения реакций даны в общем виде, и конкретные условия и реагенты могут влиять на результат реакции.