Вопрос задан 10.07.2023 в 07:48. Предмет Химия. Спрашивает Свидинский Павел.

Различить химическими способами ацетон, ацетоуксусный эфир и пропаналь

0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Печерица Людмила.

Ответ:

Ацетон обладает всеми хим. св-вами, характерными для алифатич. кетонов. Образует кристаллич. соед. с гидросульфитами щелочных металлов, напр. с NaHSO3 - (CH3)2C(OH)SO3Na. Только сильные окислители, напр. щелочной р-р КМnО4 и хромовая к-та, окисляют ацетон до уксусной и муравьиной к-т и далее - до СО2 и воды. Каталитически восстанавливается до изопропанола, амальгамами Mg или Zn, а также Zn с СН3СООН - до пинакона (СН3)2С(ОН)С(ОН)(СН3)2. Атомы водорода легко замещаются при галогенировании, нитрозировании и т.п. Действием хлора и щелочи ацетон превращ. в хлороформ, к-рый взаимод. с ацетоном с образованием хлорэтона (СН3)2С(ОН)СС13, применяемого как антисептик. Ацетон окисляет вторичные спирты в присут. алкоголятов А1 до кетонов (р-ция Оппенауэра)

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Для различения ацетона, ацетоуксусного эфира (этилового ацетоацетата) и пропаналя (пропиональдегида) можно использовать несколько химических методов. Ниже приведены некоторые способы различения этих соединений:

  1. Тест на 2,4-динитрофенилгидразин (2,4-DNPH): Этот тест позволяет выделить кетоны и альдегиды, включая ацетон и пропаналь. Реакция с 2,4-DNPH приводит к образованию оранжево-красных осадков. Однако этот тест не различает между ацетоном и ацетоуксусным эфиром.

  2. Реакция с гидроксиламином (Schiff's Test): Добавление гидроксиламина к альдегидам приводит к образованию соединений с красным цветом. Этот тест также может использоваться для различения между ацетоном и пропаналом.

  3. Изомеризация ацетона в пропанон: Ацетон может изомеризоваться в пропанон при нагревании с щелочами. Этот процесс приводит к образованию 2-пропаноновой формы ацетона. Таким образом, можно наблюдать изменение запаха и свойств вещества.

  4. Хроматография: Использование методов хроматографии, таких как тонкослойная хроматография (ТСХ) или газовая хроматография (ГХ), позволяет разделить смесь на компоненты и определить их характеристики (время удерживания, спектры масс-спектрометрии и т.д.).

  5. Спектральные методы: Инфракрасная спектроскопия (ИК) и ядерное магнитное резонансное (ЯМР) исследование могут быть использованы для анализа структуры молекул и определения функциональных групп.

  6. Реакция с натриевым боргидридом: Реакция с натриевым боргидридом может привести к образованию соответствующих спиртов. Ацетон и ацетоуксусный эфир превратятся в соответствующие спирты, а пропаналь в пропан-1-ол.

  7. Тест на образование гемигидратов: Ацетон и ацетоуксусный эфир образуют гемигидраты с йодом и водой. Пропаналь не образует такие гемигидраты.

Перед проведением любых химических экспериментов следует убедиться в том, что вы знакомы с правилами безопасности и правильными методами проведения реакций.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Химия

Последние заданные вопросы в категории Химия

Задать вопрос