Question

7. Расположите следующие оксосоединения в порядке увеличения реакционной способности карбонильной группы: ацетон, формальдегид, пропаналь.

Answer 1

Ответ:

Объяснение:

7. Расположите следующие оксосоединения в порядке увеличения реакционной способности карбонильной группы: ацетон, формальдегид,

пропаналь.

ацетон  ----->  пропаналь  -------->  формальдегид,

Answer 2

Реакционная способность карбонильной группы (C=O) в органических соединениях зависит от структурных особенностей молекулы. Обычно более активными считаются соединения, у которых карбонильная группа более доступна для атакующих реагентов. Это может зависеть от электронной структуры и стерических факторов.

Исходя из данной информации, можно расположить указанные соединения в порядке увеличения реакционной способности карбонильной группы:

1. Формальдегид (метаналь) - В формальдегиде нет заместителей на углероде с карбонильной группой, что делает эту группу более доступной для атакующих реагентов. Это делает формальдегид самым реакционноспособным среди данной серии.

2. Пропаналь (пропиональдегид) - Пропаналь имеет один метильный заместитель на углероде с карбонильной группой. Это может привести к некоторой стерической затрудненности для атакующих реагентов, что делает его менее реакционноспособным по сравнению с формальдегидом.

3. Ацетон - Ацетон имеет два метильных заместителя на углероде с карбонильной группой. Эти заместители создают дополнительные стерические затруднения для атакующих реагентов, что делает ацетон наиболее слабо реакционноспособным из данной серии.

Таким образом, порядок увеличения реакционной способности карбонильной группы будет следующим: Формальдегид > Пропаналь > Ацетон.