Question

1. Чем обусловлена ароматичность бензола? 2. Какие реакции у аренов протекают легче: присоединения или замещения? Почему?

Answer 1

Ответ:

Наличием 6-р-электронной системы-"бензольным кольцом".

Также ароматичностью обладает боразол («неорганический бензол») , но его свойства заметно отличаются от свойств органических аренов.

Реакции замещения у аренов протекают легче, чем у предельных углеводородов. Другие реакции (присоединение, окисление), в которых участвуют делокализованные углерод-углеродные связи бензольного кольца и нарушается его ароматичность идут с трудом.

Answer 2

1. Ароматичность бензола обусловлена особенной структурой его молекулы и наличием системы "π-электронных" облаков. Молекула бензола состоит из шести углеродных атомов, расположенных в плоском шестиугольнике. Каждый углеродный атом соединен с двумя соседними атомами углерода и одним атомом водорода, образуя стабильное кольцо. По этой причине бензол и другие ароматические соединения считаются особенно устойчивыми и обладают выраженной степенью стабильности.

Система "π-электронных" облаков в молекуле бензола распределена равномерно по всему кольцу из углеродных атомов. Это создает резонансную структуру, в результате чего электроны находятся в дефиците внутри кольца и в избытке за его пределами. Такое распределение электронов придает молекуле бензола стабильность и ароматичность.

2. Реакции замещения аренов (ароматических соединений) обычно протекают легче, чем реакции присоединения. Это обусловлено сохранением ароматичности в процессе замещения.

При реакциях замещения одна или несколько атомных групп могут быть замещены другими группами. При этом молекула аренов остается в ароматическом состоянии, так как система "π-электронных" облаков сохраняется. Это обеспечивает высокую степень стабильности и низкую энергию активации для реакций замещения.

С другой стороны, реакции присоединения могут нарушить систему "π-электронных" облаков и ароматичность молекулы. Присоединение атомов или групп, которые нарушают эту систему, может привести к потере ароматичности и увеличению энергии молекулы. Поэтому реакции присоединения обычно требуют более высокой энергии активации и могут протекать менее легко, чем реакции замещения, которые не вмешиваются в структуру ароматического кольца.