Question

Срочно даю 50 баллов какие органические вещества способны к реакции гидрирования

Answer 1

Відповідь:

Гидри́рование (гидрогениза́ция) — химическая реакция, включающая присоединение водорода к органическому веществу. В ходе данной реакции молекула водорода присоединяется к двойной или тройной связи молекулы.

Rh>Ir>Ru>Pt>Pd>Ni>Fe>Co>Os

Пояснення:

За небольшими исключениями, молекулярный водород не реагирует с органическими веществами при температуре ниже 480 °С. Реакция с газообразным водородом возможна лишь на поверхности катализатора, который сорбирует и водород, и органические молекулы, облегчая их контакт. Однако даже в таких условиях энергия активации реакции составляет 6,5—16 ккал/моль (значения измерены для реакции пропилена с водородом в присутствии различных катализаторов). Активность металлических катализаторов в данной реакции уменьшается в следующем ряду:

Rh>Ir>Ru>Pt>Pd>Ni>Fe>Co>Os

Из металлов данного ряда сейчас используются только платина, палладий, родий, рутений и никель. Также находят применение и некоторые другие вещества[4].

Согласно механизму Хориути — Поляни (1934), реакция на поверхности катализатора осуществляется постадийно. На первой стадии происходит сорбция субстрата и водорода на катализаторе, затем на второй стадии атом водорода мигрирует к β-углеродному атому двойной связи и образуется связь между металлом и α-углеродным атомом. Наконец, на третьей стадии происходит восстановительное элиминирование продукта. Между присоединением первого и второго атома водорода проходит некоторое время, за которое могут происходить водородный обмен, цис-транс-изомеризация или миграция двойной связи. Побочные процессы также ускоряются при недостаточном насыщении катализатора водородом. Гидрирование протекает тем быстрее, чем менее затруднена молекула. Скорость гидрирования алкенов уменьшается при увеличении числа заместителей при двойной связи. Электронные эффекты гораздо меньше влияют на реакцию

Answer 2

Гидрирование - это химическая реакция, в которой молекула водорода (H2) добавляется к органическим молекулам, обычно двойным или тройным связям, с целью насыщения молекулы водородом. Гидрирование является важным процессом в органической химии и используется в промышленности для производства различных продуктов, включая нефтепродукты, масла и жиры, фармацевтические соединения и многие другие.

Органические вещества, способные к реакции гидрирования, обычно имеют в своей структуре двойные или тройные связи между атомами углерода. Эти связи могут быть различного типа, например, углерод-углеродные двойные связи (C=C), углерод-углеродные тройные связи (C≡C) или углерод-гетероатомные двойные связи (например, C=O, C=N).

Примеры органических веществ, которые могут подвергаться гидрированию, включают:

1. Алкены: Это органические соединения с двойными связями между атомами углерода. Примером может служить этилен (C2H4), который при гидрировании с использованием водорода превращается в этан (C2H6).

2. Алкины: Это органические соединения с тройными связями между атомами углерода. Например, ацетилен (C2H2) может быть гидрирован до этена (C2H4).

3. Кетоны: Кетоны содержат углерод-гетероатомные двойные связи, как, например, ацетон (CH3COCH3). Гидрирование кетонов приводит к образованию соответствующих спиртов.

4. Альдегиды: Альдегиды также содержат углерод-гетероатомные двойные связи, как формальдегид (CH2O). Гидрирование альдегидов также приводит к образованию соответствующих спиртов.

5. Нитрилы: Нитрилы содержат углерод-гетероатомные тройные связи между атомами углерода и азота, такие как ацетонитрил (CH3CN). Они могут быть гидрированы до аминов.

6. Насыщенные жиры: Насыщенные жиры содержат только одинарные связи между атомами углерода и могут быть гидрированы до жиров с более высоким содержанием водорода, такими как масла и твердые жиры.

Это лишь несколько примеров органических веществ, подходящих для гидрирования. Гидрирование может применяться для модификации молекулярных структур, улучшения химических свойств и получения разнообразных продуктов в органической химии и промышленности.

Answer 3

Гидрирование - это процесс, в ходе которого молекулы органических соединений связываются с молекулами водорода, образуя новые соединения. Гидрирование может происходить как под воздействием катализаторов, так и без их участия.

Существует множество органических веществ, способных к реакции гидрирования. Некоторые из них включают:

1. Алкены: это органические соединения, содержащие двойные связи между углеродными атомами. При гидрировании двойная связь превращается в одинарную связь, а на место двойной связи добавляются атомы водорода.

2. Алкадиены: это органические соединения, содержащие две двойные связи между углеродными атомами. При гидрировании обе двойные связи превращаются в одиночные связи, и на место каждой двойной связи добавляются атомы водорода.

3. Кетоны: это органические соединения, содержащие карбонильную группу (C=O). При гидрировании кетоны превращаются в соответствующие спирты.

4. Альдегиды: это органические соединения, содержащие карбонильную группу (C=O) в конце молекулы. При гидрировании альдегиды также превращаются в соответствующие спирты.

5. Нитрилы: это органические соединения, содержащие цианогруппу (C≡N). При гидрировании нитрилы превращаются в амины.

Это только некоторые примеры органических веществ, способных к реакции гидрирования. В реальности существует большое количество органических соединений, которые могут подвергаться гидрированию в различных условиях и с различными катализаторами.