Question

гипоплазия эмали наследуется как доминантный, сцепленный с х-хромосомой признак каких детей можно ожидать от брака кареглазого мужчины страдающего гипоплазией эмали с кареглазой здоровой женщиной? известно, что отец мужчины был здоровым голубоглазым; отец женщины также был здоровым голубоглазым., а мать женщины имела карие глаза, но страдала гипоплазией эмали, по которой была гетерозиготна.

Answer 1

ХА- гипоплазия,Ха-здор.,В-карегл.,b-голубогл.

 

Решение: P^ ХаХаBb * XAYBb

            G^ XaB,Xab,XAB,YB,XAb,Yb

           F1^ XAXaBB, XAXaBb,XaYBB,XaYBb,XAXaBb,XAXabb,XaYBb,XaYbb 

Answer 2

Гипоплазия эмали является генетическим нарушением, которое может быть унаследовано. В данном случае, гипоплазия эмали наследуется как доминантный признак, сцепленный с X-хромосомой. Это означает, что гены, отвечающие за гипоплазию эмали, находятся на X-хромосоме.

Исходя из предоставленной информации, можно ожидать следующих детей от брака кареглазого мужчины, страдающего гипоплазией эмали, с кареглазой здоровой женщиной:

1. Дочери: Вероятность того, что дочери унаследуют гипоплазию эмали, будет зависеть от генотипа матери. Поскольку мать является гетерозиготной (имеет одну нормальную и одну мутационную копию гена), существует 50% вероятность, что дочери унаследуют гипоплазию эмали. Они также будут нести гипоплазию эмали как гетерозиготные носители, как и их мать.

2. Сыновья: Сыновья не могут унаследовать гипоплазию эмали от своего отца, так как гипоплазия эмали связана с X-хромосомой. Однако, сыновья могут унаследовать гипоплазию эмали от своей матери, если она является гетерозиготной носительницей.

Таким образом, от брака кареглазого мужчины, страдающего гипоплазией эмали, с кареглазой здоровой женщиной можно ожидать дочерей, которые могут быть носителями гипоплазии эмали, и сыновей, которые не будут страдать гипоплазией эмали [[1]] [[2]].