Вопрос задан 07.11.2023 в 04:58. Предмет Биология. Спрашивает Листик Полина.

№1. Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, у

отца которой глаза были голубые, а у матери – карие. Какое потомство можно ожидать от этого брака, если известно, что ген карих глаз доминирует над геном голубых? №2. Миоплегия (периодические параличи) передаётся по наследству как доминантный признак. Определите вероятность рождения детей с аномалией в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией. №3. Мужчина, страдающий альбинизмом, женится на здоровой женщине, отец которой страдал альбинизмом. Каких детей можно ожидать от этого брака, если учесть, что альбинизм наследуется у человека как рецессивный признак?
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Юрченко Никита.

Ответ:

Итак, введем обозначения:

A- - коричневые глаза.

аа - голубые глаза.

У мужчины голубые глаза, следовательно его генотип - aa. Из этого мы уже можем сделать вывод, что каждый из его родителей имел одну рецессивную аллель a, но т.к. у них коричневые глаза, то они имеют и одну доминантную аллель A. Из этого мы делаем вывод, что родители голубоглазого мужчины гетерозиготны. Перейдем к кареглазой женщине. Раз у них родился голубоглазый ребенок (генотип aa), следовательно, женщина имеет одну рецессивную аллель а. Исходя из этого, мы делаем вывод, что наша женщина тоже гетерозиготна. Перейдем к родителям женщины. Раз у нее генотип Aa, оба родителя имели как минимум 1 рецессивную аллель. Мать у нас голубоглазая (aa), а отец имеет коричневые глаза (A-). Единственное, мы не можем полностью установить генотип отца.

В принципе, вот и все.

Генотипы:

мать мужчины - Aa.

отец мужчины - Аа.

мать женщины - аа.

отец женщины - А-.

мужчина - аа.

женщина - Аа.

их ребенок - аа.

2 и 3 отец - Аа (не АА, т.к. он гетерозиготен, а это значит, что гены разные: один доминантный - А, другой рецессивный - а)

мать - аа (нет доминантного А, т.к. сказано, что она не страдает миоплегией)

с помощью решетки Пеннета (отцовские гены сверху, материнские - слева) решаем задачу:

____| А   | a   |

a      | Aa | aa |

a      | Aa | aa |

Получаем: вероятность рождения детей с аномалией в этой семье равна 50%, или 1:1

Объяснение:

вот дописала 2 и 3 наверное всё верно?

надеюсь помогла =)

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

№1. Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери – карие. Поскольку ген карих глаз доминирует над геном голубых, у голубоглазого мужчины должны быть два гена голубых глаз (bb), так как ген карих глаз (B) доминантен и маскирует ген голубых глаз (b). У кареглазой женщины могут быть два гена карих глаз (BB) или ген карих глаз и ген голубых глаз (Bb).

Таким образом, возможные генотипы родителей: - Голубоглазый мужчина: bb - Кареглазая женщина: BB или Bb

При кроссинговере этих генотипов, возможные комбинации для потомства будут следующими:

- Bb (кареглазый ребенок) - bb (голубоглазый ребенок)

Таким образом, вероятность рождения детей с голубыми глазами составляет 50%.

№2. Миоплегия (периодические параличи) передается по наследству как доминантный признак. Отец гетерозиготен (Mp) и не страдает миоплегией, а мать не страдает этим заболеванием. Генотип отца может быть Mp (гетерозигота) или MM (гомозигота нормального состояния), в то время как генотип матери должен быть MM (гомозигота нормального состояния).

Поскольку миоплегия является доминантным признаком, чтобы проявиться, нужно иметь хотя бы один доминантный аллель (M). Таким образом, вероятность рождения ребенка с миоплегией в этой семье составляет 50%, независимо от генотипа отца (Mp или MM).

№3. Мужчина, страдающий альбинизмом (aa), женится на здоровой женщине, отец которой страдал альбинизмом. Поскольку альбинизм наследуется как рецессивный признак, чтобы проявиться, ребенок должен наследовать два рецессивных аллеля (aa).

Генотип мужчины: aa Генотип матери: Aa (здоровая носительница альбинизма)

При кроссинговере этих генотипов, возможные комбинации для потомства будут следующими:

- Aa (здоровый носитель альбинизма) - aa (ребенок с альбинизмом)

Таким образом, вероятность рождения ребенка с альбинизмом в этой семье составляет 50%.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос