Question

ДАЮ СТО БАЛОВ,СРОЧНО!!! людини дальтонізм - рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою ознака. Альбінізм (відсутність пігментації) зумовлений рецесивним геном. В одній родині, де чоловік та жінка нормально пігментовані та мають нормальний зір, народився син з обома аномаліями. Вкажіть генотипи батьків. Якою є ймовірність прояву обох аномалій у другого сина?

Answer 1

Ответ:

Ймовірність прояву дальтонізму * Ймовірність прояву альбінізму = 0.5 * 0.5 = 0.25 (або 25%).

Отже, ймовірність прояву обох аномалій у другого сина становить 25%.

Генотипи батьків:

Чоловік: X^N Y A A

Жінка: X^N X^N A A

Объяснение:

Answer 2

Давайте розглянемо генетичні аспекти ситуації. Дальтонізм та альбінізм - це рецесивні гени, тобто для виявлення цих аномалій необхідно мати два копії відповідного рецесивного гену. Оскільки дальтонізм зчеплений з Х-хромосомою, ми будемо враховувати його стать.

Позначимо: - D - ген для нормального зору - d - ген для дальтонізму - A - ген для нормальної пігментації - a - ген для альбінізму

Генотипи батьків: 1. Чоловік (XDY) - має одну Х-хромосому та одну Y-хромосому. 2. Жінка (XDXD) - має дві Х-хромосоми.

Передаючи гени нащадкові, їх можна комбінувати так:

1. Стать X-хромосоми від батька: X (від його Y-хромосоми). 2. Стать X-хромосоми від матері: XD (одна з двох її Х-хромосом).

Генотип сина буде XDX, що є нормальним для статі чоловік. Тепер посмотримо на альбінізм та дальтонізм:

1. Для альбінізму (a) - обидва батьки повинні мати хоча б одну копію гена a. У нашому випадку обидва батьки мають AA, тобто не мають гена для альбінізму.

2. Для дальтонізму (d) - батько передає X (від Y-хромосоми), а мати передає одне з двох Х (XD). Таким чином, син отримує XD, що також не містить ген для дальтонізму.

Отже, генотип сина буде XDXAA. Імовірність прояву обох аномалій у другого сина дорівнює нулю, оскільки він має нормальні гени для обох ознак.