Question

У людини дальтонізм – рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою ознака. Альбінізм (відсутність пігментації) зумовлений аутосомним рецесивним геном. В родині, в якій чоловік та жінка нормально пігментовані з нормальним зором народився син з обома аномаліями. А. Вкажіть генотипи батьків. Б. Яка ймовірність прояву обох аномалій у другого сина? В. Яка ймовірність народження здорової дівчинки?

Answer 1

.......................

Answer 2

Давайте розглянемо кожне запитання окремо:

А. Вкажіть генотипи батьків. Для чоловіка (батька): Так як дальтонізм є рецесивною, зчепленою з Х-хромосомою ознакою, його генотип може бути лише X^d Y, де X^d представляє хромосому Х з дальтонізмом, а Y - хромосому Y.

Для жінки (матері): Оскільки альбінізм є аутосомним рецесивним геном, генотип матері може бути лише aa, де "a" представляє рецесивний альбінізм.

Б. Яка ймовірність прояву обох аномалій у другого сина? Другий син успадковує Х-хромосому від матері та Y-хромосому від батька. Ймовірність успадкування обох аномалій для другого сина буде добутком ймовірностей успадкування кожної аномалії окремо:

Ймовірність успадкування дальтонізму (X^d) від батька: 1/2 (ймовірність успадкування X^d з батькової X-хромосоми)

Ймовірність успадкування альбінізму (a) від матері: 1/4 (ймовірність успадкування a з кожної батькової аутосомної хромосоми)

Загальна ймовірність успадкування обох аномалій: (1/2) * (1/4) = 1/8

Таким чином, ймовірність прояву обох аномалій у другого сина становить 1/8.

В. Яка ймовірність народження здорової дівчинки? Дівчинка успадковує одну Х-хромосому від батька та одну X-хромосому від матері. Оскільки обидві батькові X-хромосоми не містять дальтонізму (вони нормальні), альбінізм також не впливає на дівчаток (оскільки воно аутосомне). Тому ймовірність народження здорової дівчинки дорівнює 1.

Таким чином: A. Генотипи батьків: батько X^d Y, мати aa. B. Ймовірність прояву обох аномалій у другого сина: 1/8. C. Ймовірність народження здорової дівчинки: 1.