Question

У людини гемофілія (h) – рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою ознака. Альбінізм зумовлений аутосомним рецесивним геном. В одній родині, де чоловік та жінка нормально пігментовані та мають нормальне зсідання крові, народився син з обома аномаліями. Складіть схему рішення задачі. Укажіть генотипи батьків. Якою може бути ймовірність прояву обох аномалій у другого сина? Якою може бути ймовірність народження наступного разу дівчинки з нормальною пігментацією та нормальним зсіданням крові?

Answer 1

Ответ:

Шанс на рождение больного мальчика 12,5%.

Шанс на рождение полностью здоровой дочери 75%(из семьи, но 33,3% из всех девочек).

Answer 2

Давайте складемо схему рішення задачі:

1. Гемофілія (h) - рецесивна, зчеплена з X-хромосомою ознака.
2. Альбінізм - аутосомний рецесивний ген.

Для утворення сину з обома аномаліями (гемофілією і альбінізмом) потрібно, щоб обидва батьки були гетерозиготні носії для обох аномалій.

Позначимо ген для гемофілії як Xh (рецесивна алель для гемофілії) і XH (нормальна алель для гемофілії).

Позначимо ген для альбінізму як a (рецесивна алель для альбінізму) і A (нормальна алель для альбінізму).

Генотипи батьків: чоловік XHY (нормальний для гемофілії) і жінка XhXa (носій гемофілії та альбінізму).

Складемо гамети для кожного батька:

• Гамети чоловіка (XHY): XY (нормальний) та XhY (носій гемофілії).
• Гамети жінки (XhXa): Xa (нормальний) та Xh (носій гемофілії).

Можливі комбінації гамет для створення сина з обома аномаліями (XhY та XhXh).

Тепер розглянемо імовірність прояву обох аномалій у другого сина:

Імовірність, що він отримає ген Xh від матері (Xh) - 1/2.

Імовірність, що він отримає ген Y від батька (XHY) - 1/2.

Імовірність прояву обох аномалій у другого сина - (1/2) * (1/2) = 1/4.

Тепер розглянемо ймовірність народження наступної дівчинки з нормальною пігментацією та нормальним зсіданням крові:

Імовірність, що вона отримає ген Xa від матері (XhXa) - 1/2.

Імовірність, що вона отримає ген Xa від батька (XHY) - 1/2.

Імовірність народження дівчинки з нормальною пігментацією та нормальним зсіданням крові - (1/2) * (1/2) = 1/4.

Отже, ймовірність прояву обох аномалій у другого сина - 1/4, а ймовірність народження наступної дівчинки з нормальною пігментацією та нормальним зсіданням крові також становить 1/4.