Question

ТЕРМІНОВО ПОТРІБНА ДОПОМОГА!!!!!!! У батька й сина відсутні потові залози. Мати — здорова. Чи можна сказати, що син успадкував хворобу від батька? Відсутність потових залоз — рецесивна ознака, зчеплена з Х-хромосомою. Потемніння емалі зубів визначається двома домінантними генами, один з яких розміщений в аутосомі, а другий — в Х-хромосомі. У сім'ї батьків, що мають темні зуби, народилися дівчинка і хлопчик з нормальним кольором зубів. Визначити ймовірність народження в цій сім'ї наступної дитини без аномалій, якщо темні зуби матері зумовлені геном, зчепленим з Х-хромосомою, а темні зуби батька — аутосомним геном. Написати генотипи батьків і здорових дітей.

Answer 1

Перший випадок стосується відсутності потових залоз у батька та його сина, що може свідчити про успадкування рецесивної ознаки з Х-хромосомою. Оскільки мати є здоровою, це означає, що вона має дві копії гена для потових залоз, а отже, не може передати цю хворобу своєму синові. Таким чином, можна стверджувати, що син не успадкував хворобу від свого батька, оскільки відсутність потових залоз у нього може бути пояснена успадкуванням цієї ознаки від матері.

Другий випадок стосується темного кольору зубів, що зумовлений двома домінантними генами, один з яких знаходиться в аутосомі, а інший - в Х-хромосомі. Оскільки народилося двоє дітей з нормальним кольором зубів, то можна припустити, що батьки є гетерозиготними для гена, що знаходиться в Х-хромосомі, тобто мають по одній копії цього гена. Однак, оскільки вони мають темний колір зубів, то можна припустити, що вони є гомозиготними для гена, що знаходиться в аутосомі, тобто мають дві копії цього гена.

Таким чином, генотипи батьків можуть бути записані як АаBb (батько) та АаБб (мати), де A та B - домінантні алелі для темного кольору зубів, а a та b - рецесивні алелі для світлого кольору зубів. З цих генотипів можна скласти таблицю Пуннета, щоб визначити ймовірність народження наступної дитини без аномалій:

Answer 2

Для вирішення цих генетичних задач, спочатку визначимо генотипи батьків і можливі комбінації генів, а потім розрахуємо ймовірність народження наступної дитини з нормальним кольором зубів.

1. У батька відсутні потові залози, що є рецесивною ознакою, зчепленою з Х-хромосомою. Означає, що його генотип буде X₀Y, де X₀ представляє хромосому з відсутніми потовими залозами, а Y - чоловічий генотип.

2. Син успадкував Х-хромосому від свого батька, оскільки відсутність потових залоз є рецесивною ознакою, зчепленою з Х-хромосомою. Означає, що генотип сина буде X₀Y.

3. Мати має темні зуби, які визначаються двома домінантними генами. Однак один з генів розміщений в аутосомі, тому для представлення генотипу матері використовується буква "D", а ген, розміщений в Х-хромосомі, буде позначений як "X".

4. Народилися дівчинка і хлопчик з нормальним кольором зубів. Це означає, що обидва діти успадкували домінантний ген від матері, який розміщений в аутосомі.

Генотипи батьків і здорових дітей:

Батько: X₀Y (відсутність потових залоз, зчеплено з Х-хромосомою) Мати: DDX (домінантний ген в аутосомі і домінантний ген на Х-хромосомі)

Діти: Дівчинка: DDX₀ (домінантний ген в аутосомі від матері та відсутність потових залоз від батька) Хлопчик: DDX (домінантний ген в аутосомі і на Х-хромосомі від матері