Вопрос задан 09.11.2023 в 14:21. Предмет Биология. Спрашивает Айдарбек Нұрасыл.

Міоплегія успадковується як аутосомно-домінантна ознака. Визначити вірогідність народження дити з

міоплегією в сім'ї, в якій мати здорова, а батько хворіє на міоплегію і є гетерозиготним за цією ознакою. задача на моногібридне схрещування
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Осипова София.

Ответ:

лвшуущнчщцдуллцлулвддвашшашс

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Для розв'язання цієї задачі на моногібридне схрещування, ми повинні використати закон Менделя.

Дано, що міоплегія - аутосомно-домінантна ознака, тобто аномальний алель домінує над нормальним алелем (мати не має міоплегії, тому її генотип може бути AA або Aa, а батько має міоплегію і є гетерозиготним за цією ознакою у такому випадку його генотип буде Aa).

Схема схрещування:

AA (мати) x Aa (батько)

Основні правила схрещування в задачах на моногібридне схрещування закону Менделя:

1. Усі нащадки матимуть полові клітини (гамети) з одним з двох алелей. Для матері це буде тільки алель A, для батька - або A, або a.

2. Гамети розподіляються випадковим чином, тобто можлива комбінація різних генотипів.

3. Фенотип буде залежати від генотипу.

Розглянемо всі можливі кросси:

1. A (гамета матері) x A (гамета батька) - можливий генотип AA, який веде до нормальної фенотипу. 2. A (гамета матері) x a (гамета батька) - можливий генотип Aa, який веде до міоплегії.

Таким чином, що стосується ймовірності народження дитини з міоплегією, то 50% шанс, що дитина успадкує ген а (від батька) та 50% шанс, що дитина успадкує ген A (від матері). Тому шанси на народження дитини з міоплегією у цій сім'ї становлять 50%.

Нехай А - алель, що веде до нормальної фенотипу (здорова), a - алель, що веде до міоплегії. Mati може бути AA або Aa, в геметоциготному стані (тобто носій ознаки, але не проявляє міоплегію). Batko має міоплегію і гетерозиготний (Aa).

Усунемо усі гамети, які можуть сформуватися від батька (A або a) та усі гаметі, які можуть сформуватися від матері (A або A). Отримаємо наступні чотири можливих комбінації генотипів нащадків: 1. AA 2. Aa 3. AA 4. Aa

Таким чином, шанси народження дитини з міоплегією в цій сім'ї становлять 2/4, або 50%.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос