Question

Розв 'яжіть задачу на моногібридне схрешування. Блакитноокий чоловік, батьки якого мали карі очі, одружився з кароокою жінкою, у батька якої очі були блакитними, а в матері -- карими. Якого потомства можна очікувати шлюбі, якщо відомо, що ген карих очей домінує над геном блакитних? Відповідь. Вірогідність народження в цьому шлюбі кароокої дитини становить 50 % і блакитноокої - 50 %. Пояснити відповідь розв'язанням Розв 'яжіть забачу на очгіорионе схрешування Батько хворіє на мігрень (домінантна ознака), а мати здорова. У батька нормальний слух, у матері також, але вона має рецесивну алель глухоти. Яка ймовірність народження в них дитини з ооома хворооамі, якщо батько гетерозиготний за обома генами? Відповідь. Вірогідність народження в цій сім‘ї дитини з обома аномаліями становить 12,5

Answer 1

Розв'язання першої задачі:

У батьків наявні різні комбінації алелей гена кольору очей: BB для батька (блакитні очі домінують) і bb для матері (карі очі рецесивні). У потомства можуть бути лише гетерозиготні комбінації генів, оскільки батьки є гомозиготними по одному з алелей гена. Таким чином, генотипи нащадків будуть Bb, що означає, що всі вони матимуть блакитні очі. Однак, якщо один з нащадків одружиться з особою з карими очима, то їх діти можуть мати як карі, так і блакитні очі, залежно від комбінацій їхніх генів.

Розв'язання другої задачі:

Батько є гетерозиготним за геном мігрені, тобто його генотип може бути Mm. Мати є гомозиготною за рецесивною алеллю гену глухоти, тобто її генотип bb. Таким чином, можна скласти таблицю Пуннета:

                                M m

b                         Mb mb

b                         Mb mb

Звідси видно, що народження дитини з обома аномаліями можливе лише при гомозиготному по гену мігрені батьку (MM) і матері-носії (bb). Така комбінація має вірогідність 0,25 або 12,5%.

Answer 2

Перша задача відноситься до моногібридного схрещування, де розглядається одна ознака, а саме колір очей.

У цьому випадку можна скористатися законами спадковості. Якщо ген для карих очей домінує над геном для блакитних очей, то блакитноокий чоловік має генотип "bb" (де "b" представляє рецесивний ген для блакитних очей), а його жінка, кароока, має генотип "Bb" (де "B" представляє домінантний ген для карих очей).

При моногібридному схрещуванні можливі чотири комбінації генів у потомства:

1. Bb (карі очі) - 50% шанс
2. Bb (карі очі) - 50% шанс
3. bb (блакитні очі) - 0% шанс
4. bb (блакитні очі) - 0% шанс

Отже, вірогідність народження кароокої дитини становить 50%, а блакитноокої - також 50%.

Щодо другої задачі про оогіоріоне схрещування, батько гетерозиготний за обома генами, що означає його генотип "Mm" для мігрені (де "M" представляє домінантний ген для мігрені), і гетерозиготний для генів слуху (суперечливі дані). Мати має рецесивну алель для глухоти (генотип "mm" для глухоти).

Комбінування генів у потомства може виглядати так:

1. Mm (мігрень, нормальний слух) - 25% шанс
2. Mm (мігрень, нормальний слух) - 25% шанс
3. mm (немає мігрені, глухота) - 25% шанс
4. mm (немає мігрені, глухота) - 25% шанс

Отже, вірогідність народження дитини з обома аномаліями становить 12.5%.