Question

Батько хворіє на мігрень (домінантна ознака), а мати здорова. У батька нормальний слух, у матері також, але вона має рецесивну алель глухоти. Яка ймовірність народження в нихдитини з обома хворобами, якщо батько гетерозиготний за обома генами?​

Answer 1

Ответ:

45% ймовірність народження в них дитини з обома хворобами

Answer 2

Для розв'язання цього генетичного завдання, нам спершу потрібно з'ясувати генотипи батька і матері щодо обох ознак: мігрені (домінантна ознака) і глухоти (рецесивна ознака). Відомо, що батько є гетерозиготним за обома генами, тобто має по одній алелі для мігрені і одній алелі для слуху. Тепер давайте розглянемо генотип матері.

Оскільки мати має рецесивну алель для глухоти, то її генотип для цієї ознаки має бути homozygous recessive (dd). Але щодо мігрені, вона є здоровою, тобто має дві домінантні алелі (MM).

Тепер давайте розглянемо можливі комбінації генотипів для їхніх дітей:

Батько (MhDh) x Мати (MMdd)

Можливі генотипи дітей:

1. Можливість 1 (MhMd) - дитина успадкує по одній домінантній алелі від батька і одну домінантну алелю від матері для обох ознак. Дитина не буде хворіти на мігрень і не матиме глухоти.

Отже, імовірність народження дитини з обома хворобами в цьому випадку дорівнює нулю, оскільки всі можливі генотипи дітей включають щонайменше одну домінантну алелю для кожної ознаки, і тому жодна дитина не буде мати обидві ознаки.