Question

Міоплегія передається по спадковості як домінантна ознака. Визначити вірогідність народження дітей з аномаліями в сім'ї, де батько гетерозиготний, а мати не страждає міоплегією. Розв'яжіть задачу з генетики​

Answer 1

Ответ:

Якщо міоплегія передається як домінантна ознака, то гетерозиготний батько (тобто особа, яка має один домінантний алель і один рецесивний алель) буде мати міоплегію. Ймовірність того, що він передасть свій домінантний алель своїм дітям, становитиме 50%, оскільки кожен з його сперматозоїдів містить або домінантний, або рецесивний алель.

Оскільки мати не має міоплегії, то вона має два рецесивні алелі. Оскільки міоплегія передається домінантним способом, то для того, щоб дитина мала міоплегію, потрібно мати принаймні один домінантний алель. Таким чином, ймовірність того, що дитина отримає міоплегію, якщо батько гетерозиготний, а мати не страждає міоплегією, складає 50%.

Також є ймовірність того, що дитина отримає рецесивний алель від обох батьків і не матиме міоплегії. Ця ймовірність складає 25%, тому що для цього дитина повинна отримати рецесивний алель від обох батьків.

Отже, ймовірність того, що народяться діти з аномаліями в сім'ї, де батько гетерозиготний, а мати не страждає міоплегією, складає 50%.

Объяснение:

Answer 2

Для розв'язання цієї задачі з генетики, ми можемо використовувати поняття генетичного хреста Менделя. Міоплегія передається як домінантна ознака, і ми знаємо, що батько гетерозиготний, що означає, що він має один домінантний алель і один рецесивний алель для міоплегії (Aa), а мати не має ознак міоплегії (aa).

Ми можемо побудувати пуннеттовську таблицю для цієї сім'ї:

Батько (Aa) x Мати (aa)

Для розмноження перевіримо всі можливі комбінації генотипів нащадків:

1. Спадкоємці отримують домінантний алель від батька (A) і рецесивний алель від матері (a). Тобто, у всіх дітей буде генотип Aa, і вони будуть носителями міоплегії.

Отже, вірогідність народження дітей з аномаліями в цій сім'ї дорівнює 100%. Всі діти будуть мати міоплегію або бути носіями цієї генетичної ознаки (мати генотип Aa).