Question

Помогите срочно! с объяснением желательно) Задача 2 У человека заболевание глаз - катаракта вызывается доминантной аллелью гена(А) и наследуется как аутосомный признак.А отсутствие потовых желез передается как рецессивный признак(в) сцепленный с Х-хромосомой. В семье где отец страдает катарактой и отсутствием потовых желез, а мать не имеет этих патологий, родился сын без потовых желез не страдающий катарактой. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей,их сына, возможные фенотипы и генотипы других детей в этой семье и вероятность рождения девочек с этими патологиями. Задача 3 У человека признак полидактилии(шестипалости) вызывается доминантной аллелью гена(А) и наследуется как аутосомный признак.А признак дальтонизма передается как рецессивный признак(в) сцепленный с Х-хромосомой. В семье , где отец дальтоник и имеет шесть пальцев,а мать различает цвета нормально и не имеет полидактилии, родился сын дальтоник с нормальным числом пальцев.Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей,их сына, возможные фенотипы и генотипы других детей в этой семье и вероятность рождения девочек с этими патологиями.

Answer 1

Первая есть. Сейчас вторую решаю.

Answer 2

Задача 2: Генотипы родителей: - Отец: Ав - Мать: АА Вв Генотипы сына: - Ав Вв Возможные фенотипы сына: - Без потовых желез - Не страдающий катарактой Генотипы других детей в этой семье: - Девочки: АА Вв - Мальчики: АА Вв Вероятность рождения девочек с этими патологиями: - 50%