Question

У человека отсутствие потовых желез наследуется как сцепленный с полом рецессивный признак, альбинизм (отсутствие пигментации) – как аутосомный рецессивный. У родителей нормальное развитие признаков, а у сына – отсутствие пигментации и потовых желез. Определите: генотипы родителей, вероятность рождения второго сына с двумя аномалиями, вероятность рождения здорового сына.

Answer 1

Ха - отсутствие потовых желез
в - альбинизм
ХА и В - нормальное развитие признаков
Р: ХАХ-В- * ХАУВ-
F1: XaYвв, следовательно,
1. И у отца, и у матери имелись рецессивные аллели в
2. У матери присутствовал ген Ха
Генотипы родителей: у матери - ХАХаВв, у отца - ХАУВв
G: от отца: ХАВ, Хав, УВ, Ув;
    от матери: ХАВ, ХаВ, ХАв, Хав.
F1: XAXABB, XAXaBB, XAXABb, 2XAXaBb - девочки с нормальным развитием признаков
     ХаХаВв - девочка без потовых желез, нормальная пигментация
     ХАХавв - девочка с потовыми железами, отсутствие пигментации кожи
     ХаХавв - девочка без потовых желез, отсутствие пигментации кожи
     ХАУВВ, 2ХАУВв - мальчики с нормальным развитием признаков
     ХаУВВ, 2ХаУВв - мальчики без потовых желез, нормальна пигментация
     ХАУвв - мальчик с потовыми железами, отсутствие пигментации
     ХаУвв - мальчик без потовых желез, отсутствие пигментации кожи
Вероятность рождения второго сына с двумя аномалиями: 1/16 = 0,0625 = 6,25%
Вероятность рождения здорового сына: 3/16 = 0,1875 = 18,75%

     
      

Answer 2

Для решения этой задачи давайте обозначим гены следующим образом:

1. P - ген, ответственный за наличие потовых желез. Пусть "P" означает наличие потовых желез, а "p" - их отсутствие.

2. A - ген, ответственный за пигментацию. Пусть "A" означает наличие пигментации (нормальная пигментация), а "a" - отсутствие пигментации (альбинизм).

Теперь определим генотипы родителей:

У матери и отца оба генотипа должны быть нормальными, так как у них нормальное развитие признаков. Таким образом, генотипы родителей:

Мать: PpAa Отец: PpAa

Теперь рассмотрим генотип сына, у которого отсутствие пигментации (а) и отсутствие потовых желез (p). Исходя из этой информации, генотип сына должен быть ppaa.

Теперь рассмотрим два вопроса:

1. Вероятность рождения второго сына с двумя аномалиями (отсутствие пигментации и потовых желез):

Так как исходный сын имеет генотип ppaa, вероятность рождения второго сына с такими же генами также будет 25%. Это происходит из-за медного правила генетики, которое гласит, что каждый ген от родителя передается независимо, и вероятность комбинаций генотипов суммируется.

2. Вероятность рождения здорового сына (нормальное развитие признаков):

Так как исходные родители имеют генотипы PpAa, вероятность рождения сына с нормальным развитием признаков (или генотипом PpAa) также составляет 25%.

Итак, вероятность рождения второго сына с двумя аномалиями (ppaa) и вероятность рождения здорового сына (PpAa) одинаковы и составляют 25%.