Question

у человека цветовая слепота рецессивный признак наследуется сцеплено с полом какова вероятность рождения больного ребенка у родителей если отец здоров мать здорова но гетерозиготна по данному признаку

Answer 1

ХА - здоров   Ха- болен

Р: ХАХа (з) * ХАУ(з)

Г: ХА Ха         ХА  У

F : ХАХА-з    ХАХа-з    ХАУ-з    ХаУ(болен)

Ответ : вероятность больного ребёнка  25 %  или  одна четвёртая

Answer 2

Вероятность 25% .........

Answer 3

Давайте разберем этот вопрос.

Цветовая слепота обычно связана с полом и наследуется по рецессивному типу. Пусть "X" будет геном, ответственным за цветовую слепоту, и "X" будет нормальным геном для нормального цветовосприятия.

По условию, отец (мужчина) здоров и, следовательно, имеет генотип X(Y), где "Y" обозначает половой хромосомный ген.

Мать здорова, но гетерозиготна по данному признаку, что означает, что у нее генотип X(X)X(X), где один из генов (одна из X) кодирует цветовую слепоту, а другой - нормальное цветовосприятие.

Теперь мы можем рассмотреть возможные комбинации для их потомства:

1. X(X)Y - мужской ребенок с нормальным цветовосприятием (50% вероятность).
2. X(X)X(Y) - женский ребенок с нормальным цветовосприятием (50% вероятность).
3. X(X)X(X) - женский ребенок, гетерозиготный по цветовой слепоте (50% вероятность).

Таким образом, вероятность рождения больного ребенка (ребенка с цветовой слепотой) у данных родителей составляет 50%.