Question

Чому на дальтонізм і гемофілію хворіють переважно чоловіки, а не жінки?​

Answer 1

Ответ:

Объяснение:

оскільки гени, відповідальні найбільш поширені форми дальтонізму, перебувають у Х-хромосоме. Оскільки жінки мають дві Х-хромосоми, дефект в одній зазвичай компенсується іншою, у той час як чоловіки мають тільки одну Х-хромосому.

(незнаю украинский поэтому использовал переводчик на всякийй случай на русском тоже напишу)

поскольку гены, ответственные за наиболее распространенные формы дальтонизма, находятся на Х-хромосоме. Поскольку женщины имеют две Х-хромосомы, дефект в одной обычно компенсируется другой, в то время как мужчины имеют только одну Х-хромосому.

Answer 2

Ответ:

Дай Корону, Пж

Answer 3

На дальтонізм і гемофілію хворіють переважно чоловіки через особливості спадкового перенесення цих захворювань. Це пов'язано з різницею в статевих хромосомах і спадковим механізмом.

1. Дальтонізм: Дальтонізм або кольоровий сліпий характеризується порушенням розрізнення кольорів. Дальтонізм у більшості випадків спричинюється дефектом в гені, розташованому на Х-хромосомі. Чоловіки мають одну X-хромосому і одну Y-хромосому (XY), тоді як жінки мають дві X-хромосоми (XX). Якщо чоловік успадкує дефектну копію гена на X-хромосомі від одного з батьків, то він розвиває дальтонізм, оскільки не має іншої "здорової" X-хромосоми, яка б могла компенсувати дефект. У жінок зазвичай є дві X-хромосоми, і якщо одна з них має дефект, інша може компенсувати цей дефект, тому дальтонізм в жінок відбувається рідше.

2. Гемофілія: Гемофілія - це розлад згортання крові, і вона також спричинена генетичним дефектом. Ген для гемофілії знаходиться на X-хромосомі. Чоловіки мають лише одну X-хромосому (XY), тоді як жінки мають дві X-хромосоми (XX). Якщо чоловік успадкує дефектний ген від своєї матері (яка має лише одну X-хромосому), він розвиває гемофілію. У жінок, що мають дві X-хромосоми, дефектний ген може бути компенсований нормальним геном на іншій X-хромосомі, тому вони рідше хворіють на гемофілію, і якщо таке відбувається, вони зазвичай є переносчиками.

Звідси випливає, що специфічна розташованість цих генів на статевих хромосомах призводить до того, що чоловіки частіше хворіють на дальтонізм і гемофілію, тоді як жінки частіше переносять ці гени або рідше стають хворими через наявність двох X-хромосом.