Question

СРОООООООЧНО!!!!БУДЬ-ЛАСКА ДАМ 5О БАЛІВВВВ У здорової жінки є 6 синів. У двох з них дальтонізм і нормальне зсідання крові. Три сина страждають на гемофілію, але мають нормальний зір. Один син хворий і на дальтонізм, і на гемофілію. Будь ласка, надайте генотипи матері та синів. Чому сини мають різні генотипи?​

Answer 1

Ответ:

розглянемо генотипи синів згідно з наданою інформацією:

Два сина мають дальтонізм і нормальне зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для дальтонізму (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^dX^N.

Три сина страждають на гемофілію, але мають нормальний зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для гемофілії (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^hX^N.

Один син хворий і на дальтонізм, і на гемофілію: Це означає, що цей син має два рецесивних алелі (X) - один для дальтонізму та інший для гемофілії. Його генотип може бути позначений як: X^dX^h.

Сини мають різні генотипи через те, що генотип формується внаслідок комбінації алелів, які успадковуються від батьків. В даному випадку, мати має два домінантних алелі (XX), але батько (генотип якого не наданий в інформації) передає один рецесивний алель (X) для дальтонізму і один рецесивний алель (X) для гемофілії, що призводить до різних комбінацій алелів у генотипі синів.

Объяснение:

потому что так.

Answer 2

Спочатку давайте розглянемо дані і визначимо генотипи синів матері.

1. Здорова жінка має 6 синів.
2. Двоє синів мають дальтонізм і нормальне зсідання крові.
3. Три сина страждають на гемофілію, але мають нормальний зір.
4. Один син хворий і на дальтонізм, і на гемофілію.

Тепер давайте розглянемо це детальніше:

1. Двоє синів мають дальтонізм і нормальне зсідання крові. Генотип таких синів може бути XDXd (де X - нормальний алель, а Xd - алель, відповідальний за дальтонізм).

2. Три сина страждають на гемофілію, але мають нормальний зір. Генотип таких синів може бути XHY (де X - нормальний алель, а Y - алель, відповідальний за гемофілію).

3. Один син хворий і на дальтонізм, і на гемофілію. Такий син може мати генотип XdY (де Xd - алель, відповідальний за дальтонізм, а Y - алель, відповідальний за гемофілію).

Звернімо увагу на те, що гемофілія та дальтонізм є рецесивними характеристиками, тобто, щоб особина виявила ознаку гемофілії чи дальтонізму, їй потрібно мати два алелі, які кодують ці ознаки (XX для дальтонізму і X для гемофілії). Ось чому сини мають різні генотипи:

• Два сини мають XDXd і XDXd генотипи, які вказують на дальтонізм, але нормальне зсідання крові.

• Три сина мають XHY генотип, який вказує на гемофілію, але нормальний зір.

• Один син має XdY генотип, що означає, що він має як дальтонізм, так і гемофілію.

Загалом, генотипи синів матері різняться через поєднання різних алелей на хромосомах X, які вони успадковують від матері.