Question

Задача Батько й син гемофіліки, а у матері нормальне зсідання крові. Від кого (матері чи батька) син успадкував захворювання? Чи можуть у цій сім’ї народитися діти, що мають нормальне зсідання крові? Розв'язання повне, будь ласка

Answer 1

Син успадкував від батька захворювання

Дано:

Н — ген, що визначає нормальне зсідання крові;

h — ген, що визначає гемофілію;

ХНХН — здорова жінка;

XhY — чоловік-гемофілік.

Імовірність народження дітей-гемофіліків — ?

Відповідь:F- XHXH — здорова дівчинка — 50%

XHXh — здорова дівчинка - 50%

XHY — здоровий хлопчик (25%)

XhY — хлопчик-гемофілік (25)

Усі дівчатка в цій сім’ї здорові. Вірогідність народження здорового хлопчика становить 25 %. Загальна вірогідність народження здорової дитини — 75 %. Вірогідність народження хлоггчика-гемофіліка — 25 %.

Answer 2

Гемофілія є генетичним захворюванням, яке зв'язане з дефектом у генах, що контролюють зсідання крові. Це рецесивний генетичний розлад, тобто для того, щоб проявився фенотип гемофілії, потрібно мати дві скопіювані дефективні копії гена.

З умови задачі випливає, що мати має нормальне зсідання крові. Це означає, що у неї є дві нормальні копії гена, оскільки гемофілія є рецесивним розладом. Отже, генотип матері буде "НН", де "Н" представляє нормальний алель.

Тепер давайте розглянемо батька. Він має гемофілію, тому його генотип буде "hh", де "h" представляє дефективний алель.

Знаючи генотипи батька (hh) і матері (НН), ми можемо скласти генотипи можливих нащадків:

• 50% шанс народження сина, що успадкував гемофілію (генотип "hN").
• 50% шанс народження дочки, яка буде носієм гемофілії (генотип "hN").

Таким чином, у цій сім'ї можуть народитися діти з нормальним зсіданням крові. Вірогідність народження таких дітей складає 50% для кожного народження. Генотипи таких дітей будуть "NN" (дівчинка) або "NН" (хлопчик), де обидва алелі нормальні.