Question

Задача 3, на схрещування зчеплене зі статтю рецесивний ген d, який міститься тільки в Х хромосомі викликає захворювання на дальтонізм. Домінантний ген D теж може знаходитись тільки в Х хромосомі, блокує дію гена d, тому хворіють на дальтонізм тільки чоловіки, адже в Y хромосомі відповідних генів немає (чоловіча стать гемізиготна). Як успадкують діти захворювання батька?

Answer 1

Ответ:

Объяснение:

Від матері носія та здорового батька, дівчинка буде здорова, тому що вона отримає домінантний ген від батька, а хлопчик буде хворим, тому що він не отримає здорову Х хромосому від батька

Answer 2

Якщо батько має дальтонізм і є гемізиготним за геном d, тобто його генотип складаєся з XdY, то всі його сини будуть нести дальтонізм. Це означає, що кожен син успадкує Х-хромосому від батька і отримає ген d, оскільки в Y хромосомі немає альтернативного гена, який би блокував ген d.

Однак, доньки батька з дальтонізмом будуть мати нормальний зір, оскільки вони успадковують Х-хромосому від матері, яка несе нормальний ген D. Таким чином, щоб дівчинка отримала дальтонізм, обидві її Х-хромосоми повинні нести ген d. Для цього мати повинна бути носієм гена d і мати хоча б одну Xd-хромосому.

Отже, успадковування захворювання на дальтонізм залежить від статі дитини. Сини успадковують дальтонізм від хворого батька, тоді як доньки будуть хворими лише у випадку, якщо мати також є носієм гена d.