Question

ДАЮ 100 БАЛЛОВ!!!!!!!! Ген, рецесивний алель якого спричинює гемофілію, локалізований в Х-хромосомі. Чоловік, який хворіє на гемофілію, одружився із жінкою. Її генотип не містить алеля, який спричинює гемофілію. Ультразвукове дослідження дало змогу з’ясувати, що в них народиться хлопчик. Яка ймовірність (%) того, що він не хворітиме на гемофілію?

Answer 1

$X^{H}$ -- нормальное свёртывание крови;

$X^{h}$ -- гемофилия.

P: ♂$x^{h} y$ x ♀$x^{H} x^{H}$

G: $x^{h} ; y$        $x^{H}$

F1: $x^{H} x^{h}$ (девочка,здорова,носитель гена гемофилии);

$x^{H} y$ (мальчик,здоров)

Ответ: мальчик будет здоров с вероятностью 100%.

Answer 2

Для визначення ймовірності того, що новонароджений хлопчик не буде хворіти на гемофілію, нам потрібно врахувати генетичну спадковість цього захворювання та генетичний аналіз батьків.

Гемофілія - це рецесивний генетичний розлад, який спричинюється алелем, локалізованим на Х-хромосомі. У чоловіків є одна Х-хромосома і одна Y-хромосома (XY), а у жінок дві X-хромосоми (XX).

Чоловік, який хворіє на гемофілію, має генотип XhY, де Xh - це ген з гемофілією (рецесивний алель).

Жінка не має гену гемофілії, тобто її генотип буде XX.

Ультразвукове дослідження показало, що вони народять хлопчика. Це означає, що новонароджений матиме X-хромосому від матері і Y-хромосому від батька.

Отже, генотип новонародженого хлопчика буде XhY.

Тепер давайте розглянемо ймовірність, що цей хлопчик не буде хворіти на гемофілію. Для цього потрібно, щоб він успадкував альтернативний алель, який не спричинює гемофілію (XH), від своєї матері.

Жінка має генотип XX, і вона не хворіє на гемофілію. Тобто, вона має альтернативний алель XH.

Таким чином, ймовірність того, що новонароджений хлопчик успадкує альтернативний алель XH від матері і Y-хромосому від батька, дорівнює 1/2 * 1/2 = 1/4 або 25%.

Отже, ймовірність того, що новонароджений хлопчик не буде хворіти на гемофілію, становить 25%.