Question

1 У родоводі королеви Вікторії лише чоловіки хворіли на гемофілію, бо А жінки не страждають на гемофілію через відсутність Y-хромосоми Б алель гемофілії розташований у Х-хромосомі та є домінантним В алель гемофілії розташований у Y-хромосомі та є рецесивним Г у жінок дві Х-хромосоми, а алель гемофілії не проявляється в гетерозиготи Д у жінок алель гемофілії проявляється лише в гетерозиготи 2 Альбінізм (вроджена відсутність темного пігменту шкіри) у людини спричиняє рецесивний алель, розташований в 11-ій чи 15-ій хромосомі. Правильні характеристики генеалогічного дерева для цього захворювання такі: А проявляється в кожному поколінні, однаково в чоловіків і жінок Б проявляється не в кожному поколінні, однаково в чоловіків і жінок В проявляється в кожному поколінні, частіше в чоловіків Г проявляється не в кожному поколінні, частіше в жінок Д проявляється в кожному поколінні, частіше в жінок 3 При поліембріонії в броненосців з однієї заплідненої яйцеклітини утворюється від 2-х до 12-ти дитинчат. Ці нащадки будуть А генетично різними Б гермафродитами В усі однієї статі Г різнояйцевими близнюками Д з різним фенотипом 4 Бронхіальна астма з’являється в обох однояйцевих близнюків з імовірністю близько 90 %. Це свідчить про те, що А виникнення хвороби залежить від генотипу батьків Б до цієї хвороби немає генетичної схильності В у різнояйцевих близнюків імовірність появи хвороби буде вища, ніж в однояйцевих Г близнюки мають послаблений імунітет Д у світі розвивається епідемія бронхіальної астми

Answer 1

1 У родоводі королеви Вікторії лише чоловіки хворіли на гемофілію, бо

Г у жінок дві Х-хромосоми, а алель гемофілії не проявляється в гетерозиготи  

2 Альбінізм (вроджена відсутність темного пігменту шкіри) у людини спричиняє рецесивний алель, розташований в 11-ій чи 15-ій хромосомі. Правильні характеристики генеалогічного дерева для цього захворювання такі:  

Не очень понятен вопрос, ясно только, что альбинизм не зависит от пола человека.

3 При поліембріонії в броненосців з однієї заплідненої яйцеклітини утворюється від 2-х до 12-ти дитинчат. Ці нащадки будуть  

В усі однієї статі  

4 Бронхіальна астма з’являється в обох однояйцевих близнюків з імовірністю близько 90 %. Це свідчить про те, що  

А виникнення хвороби залежить від генотипу батьків  

Answer 2

1. У родоводі королеви Вікторії алель гемофілії розташований у Х-хромосомі та є рецесивним. Тому жінки не проявляють гемофілію в гомозиготному стані, але можуть бути носіями цієї алелі та передавати її нащадкам. Чоловіки, отримавши цю алель від матері, будуть маємо гемофілію, тому що у них є тільки одна Х-хромосома.

Відповідь: Б

2. Альбінізм спричинюється рецесивним алелем, тому для прояву цієї хвороби необхідно мати дві рецесивні алелі. Якщо один з батьків є носієм альбінізму, а другий - нормальний, то нащадки будуть носіями альбінізму, але не матимуть самих симптомів хвороби. Тому альбінізм проявляється не в кожному поколінні, а його поява може залежати від того, чи мають діти дві рецесивні алелі.

Відповідь: Г

3. Поліембріонія - це процес, коли з однієї заплідненої яйцеклітини формується кілька ідентичних ембріонів. Тому нащадки будуть однояйцевими близнюками, які будуть генетично ідентичними.

Відповідь: Г

4. Якщо хвороба з'являється в обох однояйцевих близнюків з високою імовірністю, то це свідчить про наявність генетичної схильності до цієї хвороби. Імовірність розвитку хвороби залежить від генетичного фону батьків та спадкової передачі генів.

Відповідь: А