Вопрос задан 08.07.2023 в 14:58. Предмет Биология. Спрашивает Голубев Фёдор.

Чоловік страждає одночасно на гемофілію та дальтонізм. Яка ймовірність, що: а) його сини будуть

хворіти одночасно на гемофілію та дальтонізм; б) його дочки будуть хворіти одночасно на гемофілію та дальтонізм? Мужчина страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом. Какова вероятность, что: а) его сыновья будут болеть одновременно гемофилией и дальтонизмом; б) его дочери будут болеть одновременно гемофилией и дальтонизмом?
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Кутузов Андрей.

Ответ:

1 а йога сини будуть хворити одно...

2 б его дочери будут болеть...

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Для відповіді на це запитання потрібно враховувати спадкові закономірності для обох генетичних хвороб - гемофілії та дальтонізму.

Гемофілія та дальтонізм - це рецесивні спадкові захворювання, тобто вони проявляються тільки тоді, коли в особи є дві рецесивні копії гена, відповідального за це захворювання.

У чоловіка, який страждає одночасно на гемофілію (Г - гемофільний ген) та дальтонізм (Д - ген дальтонізму), його генотип може бути представлений як GGDD.

a) Його сини успадковують одну з його генетичних копій. Оскільки він має генотип GGDD, то він може передати Г або D на кожну з його дітей. Таким чином, ймовірність того, що його син успадкує одночасно обидві хвороби, буде дорівнювати ймовірності успадкування GD (гемофілії та дальтонізму) або DG (дальтонізму та гемофілії):

Ймовірність успадкування GD + ймовірність успадкування DG = 1/4 + 1/4 = 1/2.

Отже, імовірність того, що сини будуть хворі одночасно на гемофілію та дальтонізм, становить 1/2.

b) Його дочки успадковують одну з його генетичних копій. Оскільки він має генотип GGDD, то він передасть G або D на кожну з його дівчаток. Однак, оскільки жіноча стать має два X-хромосоми, дочки мають можливість бути хетерозиготними носіями, що дозволяє їм компенсувати вплив одного дефектного гена.

Ймовірність успадкування хотя б однієї з гемофільної або дальтонізм-захворілих генетичних копій буде:

1 - (ймовірність успадкування GGDD) = 1 - 1/4 = 3/4.

Отже, імовірність того, що дочки будуть хворі одночасно на гемофілію та дальтонізм, становить 3/4.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос