
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, решить проверочную. У человека ген, вызывающий одну из форм
наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха. От брака глухонемой женщины с мужчиной, не страдающим глухонемотой, родился глухонемой ребенок. Определить генотипы всех членов семьи. Доминантный ген обусловливает развитие у человека нормальных глазных яблок. Ген а детерминирует почти полное отсутствие глазных яблок (анофтальмия). Особи с генотипом Аа имеют уменьшенные глазные яблоки (микрофтальмия). Какое строение глаз унаследует потомство первого и второго поколения, если мужчина, имеющий анофтальмию, женился на женщине с нормальным строением глазных яблок? По какому типу произойдет наследование? Каков возможный генотип детей от этого брака? У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а способность лучше владеть правой рукой – над леворукостью. Гены обоих признаков находятся в разных хромосомах. Какое потомство можно ожидать от брака кареглазого праворукого мужчины (при условии, что мужчина гетерозиготен по обоим признакам) и голубоглазой леворукой женщины? Определите вероятность рождения леворукого ребенка с голубыми глазами. У человека гемофилия детерминирована сцепленным с Х-хромосомой рецессивным геном. Какова вероятность рождения больного ребенка от брака генотипически здорового партнера с: а) мужчиной, брат которого страдает гемофилией; б) здоровой женщиной, брат которой страдает гемофилией. Перепончатопалость передается через Y-хромосому. Определить возможные фенотипы и генотипы детей от брака перепончатопалого мужчины и женщины с нормальным строением конечностей. Сформулируйте и запишите в тетради вывод относительно закономерностей наследования генов.

Ответы на вопрос

а -глухонемота
аа + А_
F1 аа
т.к в потомстве появился глухонемой ребенок, следовательно мужчина был гетерозиготен по данному признаку ,т.е
Р аа х Аа
G а А а
F1 аа Аа, также может родиться и нормальный ребенок
А- норма
а -анофтольмия
Аа -микрофтальмия
Р АА х аа
F1 -?
Р АА х аа
G А а
F1 Аа - 100% микрофтальмия
F2 Аа х Аа
G А а А а
F2 АА 2Аа аа,
А -карие
а голубые
В- правша
в -левша
АаВв х аавв
F1-?
Р АаВв х аавв
G АВ Ав аВ аа ав
F1 АаВв Аавв ааВв аавв -
к.п к.л г.п г.л 25% вероятности рождения голубоглазого левши
Хh - гемофилия
Xh -здоров
1) ХНХН х ХНУ
F1-? .т.к в первом случае все здоровы, то от этого брака родятся только здоровые дети
2) ХНXh х ХНУ в данном случае, женщина носитель гена гемофилии, т.к её брат болен, от этого брака родятся
P XHXh x XHY
G XH Xh XH Y
F1 XHXH XHXh XHY XhYдевочки 100% здоровы, а мальчики 50% страдать гемофилией
Т.к перпончатопалость передается только черех У хромосому, то страдать будут только мальчики, поэтому данный признак проявиться только у детей мужского пола



Привет! Давайте рассмотрим каждый из сценариев по отдельности.
Задача 1:
1. Генотипы членов семьи: - Глухонемой мужчина: aa (генотип глухоты) - Глухонемая женщина: aa (генотип глухоты) - Глухонемой ребенок: aa (генотип глухоты)2. Генотипы глаз: - Нормальные глаза (генотип AA) - доминантный ген - Анофтальмия (генотип aa) - рецессивный ген
3. Генотипы детей: - Мужчина с анофтальмией (aa) и женщина с нормальными глазами (AA): - Возможные генотипы детей: Aa (микрофтальмия, уменьшенные глазные яблоки).
Задача 2:
1. Генотипы членов семьи: - Кареглазый праворукий мужчина: CcRr (генотипы для цвета глаз и руки) - Голубоглазая леворукая женщина: ccRr (генотипы для цвета глаз и руки)2. Генотипы для цвета глаз и руки: - Кареглазость (C) доминирует над голубыми глазами (c). - Праворукость (R) доминирует над леворукостью (r).
3. Возможные генотипы и фенотипы детей: - Вероятные генотипы детей: CcRr, Ccrr, ccRr, ccrr - Возможные фенотипы: кареглазые праворукие, кареглазые леворукие, голубоглазые праворукие, голубоглазые леворукие.
Задача 3:
1. Генотипы членов семьи: - Гемофилия у брата мужчины: X^hY - Здоровая женщина с больным братом: X^HX^h2. Вероятность рождения больного ребенка: а) Брак с мужчиной с больным братом: - Вероятность передачи больного X-хромосомы: 50% - Вероятность рождения больного мальчика: 50%
б) Брак с здоровой женщиной и больным братом: - Вероятность передачи больного X-хромосомы от матери: 50% - Вероятность передачи больного Y-хромосомы от отца: 50% - Вероятность рождения больного мальчика: 25%
Задача 4:
1. Генотипы членов семьи: - Перепончатопалый мужчина: Y^pY^p - Женщина с нормальными конечностями: X^NX^n2. Возможные генотипы и фенотипы детей: - Вероятные генотипы детей: X^NX^pY^p, X^nX^pY^p - Возможные фенотипы: девочки с нормальными конечностями, мальчики с перепонкой.
Заключение:
Закономерности наследования генов подчиняются механизмам доминантности и рецессивности, а также сцепленности генов на одной хромосоме (как в случае с гемофилией и Y-хромосомой). Вероятности наследования определяются комбинацией генотипов родителей, и в каждом конкретном случае следует использовать правила генетики для анализа возможных результатов.

Топ вопросов за вчера в категории Биология





Последние заданные вопросы в категории Биология
-
Математика
-
Литература
-
Алгебра
-
Русский язык
-
Геометрия
-
Английский язык
-
Химия
-
Физика
-
Биология
-
Другие предметы
-
История
-
Обществознание
-
Окружающий мир
-
География
-
Українська мова
-
Информатика
-
Українська література
-
Қазақ тiлi
-
Экономика
-
Музыка
-
Право
-
Беларуская мова
-
Французский язык
-
Немецкий язык
-
МХК
-
ОБЖ
-
Психология
-
Физкультура и спорт
-
Астрономия
-
Кыргыз тили
-
Оʻzbek tili