Question

А) фенілкетонурія; б) дальтонізм; в) гемофілія г) риніт; д) синдром Патау. 8. Десять гемофілій успадковується як рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою. В сім'ї мати здорова і гомозиготна за цією ознакою, а батько хворий на гемофілію. Вкажіть відсоток ймовірності народження хворої дитини: А 0%; Б 25%; В 50%; Г 100%.

Answer 1

Ответ:  А 0%.

Объяснение: Оскільки гемофілія є рецесивною і зчепленою з X-хромосомою хворобою, то для того, щоб дівчинка отримала хворобу, вона мусить успадкувати хворобливу копію гена від обох батьків.

У цьому випадку мати є здоровою і гомозиготною за гемофілією, тобто вона має дві копії здорового гена. А от батько хворий на гемофілію, тому він має одну хворобливу копію гена і одну здорову.

Таким чином, можна скласти генетичну таблицю для визначення ймовірності народження хворої дитини:

           _______X (здорова)____X (хвороблива)___

Y (здоровий)  |       X^RX^R  |       |    X^RY    |

Y (хворобливий)  | X^RX^r   |        |  X^RY      |

X^R - здоровий ген, X^r - хворобливий ген.

У нашому випадку мати має дві здорові копії гена, тобто X^RX^R, а батько має одну хворобливу копію гена і одну здорову, тобто X^RX^r.

Тепер можемо скласти всі можливі комбінації генотипів для нащадків:

                   

      ______X^R___________X^r______

X^R    |    X^RX^R        |         X^RX^r       |

X^R    |    X^RX^R        |         X^RX^r       |

Y    |    X^RY        |         X^RY          |

Y    |    X^RY        |         X^RY          |

Звідси видно, що всі сини будуть здорові та матимуть дві здорові копії гена (X^RY), а доньки будуть несучими хворобливий ген, але не хворі, тобто матимуть одну здорову копію гена і одну хворобливу (X^RX^R). Таким чином, ймовірність того, що народиться хвора дитина, становить 0%.

 

Answer 2

Гемофілія – це спадкова хвороба, яка зазвичай успадковується як рецесивний ген, зчеплений з Х-хромосомою. У вас є мати, яка є здоровою і гомозиготною за цією ознакою (XX) і батько, хворий на гемофілію, тобто має одну X-хромосому з хворобливим геном і одну Y-хромосому (XY).

Тепер давайте розглянемо можливі комбінації генотипів для дітей:

1. X отримана від матері і X від отримана від батька (XX) - здорова дівчинка.
2. X отримана від матері і Y отримана від батька (XY) - здоровий хлопчик.

Якщо мати гомозиготна (XX), то всі її діти будуть мати X-хромосому від неї. Тобто, у вашому випадку, немає можливості народити хвору дитину з гемофілією, оскільки батько не може передати X-хромосому (з геном гемофілії) доньці. Тому відсоток ймовірності народження хворої дитини є 0%. Вірний варіант - А (0%).