Question

ген гемофілії успадковується як рецесивний зчеплений з х-хромосомою яка ймовірність появи хворої дитини за умови що мати здорова і гетерозиготні за цією ознакою а батько хворий на гемофілію

Answer 1

Відповідь: 50%

Пояснення:

Answer 2

Жіночі статеві клітини (яйцеклітини) мають дві Х-хромосоми (XX), тоді як чоловічі статеві клітини (сперматозоїди) мають одну X-хромосому та одну Y-хромосому (XY). Гемофілія - це рецесивний зчеплений з Х-хромосомою рецесивний захворювання.

У вашому випадку, мати є гетерозиготною для гемофілії (X^HX^h), що означає, що вона має одну нормальну копію гемофільного гена (X^H) і одну мутовану (X^h) на одній зі своїх Х-хромосом. Батько хворий на гемофілію, тож він має дві мутовані копії гена (X^hX^h).

Щоб визначити ймовірність народження хворої дитини, спершу варто розглянути можливі комбінації генів Х в нащадків:

1. X^H від матері та X^h від батька (X^HX^h) - дитина буде носієм гемофілії, але не хворою.

2. X^h від матері та X^h від батька (X^hX^h) - дитина буде хворою на гемофілію.

Таким чином, існує 50% ймовірність народження дитини, яка буде носієм гемофілії (X^HX^h), і 50% ймовірність народження дитини, яка буде хворою на гемофілію (X^hX^h).