Question

фенилкетонурия это наследственное заболевание , вызываемое рецессивным аллелем если мужчина и женщина вступившие в брак являются носителями рецессивного аллеля какова вероятность рождения ребенка страдающего фенилкеторунией

Answer 1

Это аутосомно-рецессивный тип наследования.
вероятность наследования (если оба родителя гетерозиготы) 25%, (если один родитель гетерозиготен, а второй гомозиготен по рецессивному признаку) 50%, 100% (если оба рецессивные гомозиготы). 

Answer 2

Фенилкетонурия (ФКУ) - это наследственное заболевание, вызванное наличием двух рецессивных аллелей Phe. Это означает, что для того чтобы ребенок родился с фенилкетонурией, оба родителя должны быть носителями по меньшей мере одного рецессивного аллеля. Давайте рассмотрим ситуацию, когда оба родителя являются носителями.

Пусть "p" представляет рецессивный аллель, который вызывает фенилкетонурию, а "P" - доминантный аллель, который не вызывает это заболевание. Оба родителя, будучи носителями, имеют генотип "Pp".

Когда они планируют ребенка, существует 25% вероятность, что оба родителя передадут свой рецессивный аллель "p" потомку, что приведет к гомозиготному генотипу "pp" у ребенка, и тем самым ребенок родится со фенилкетонурией.

Таким образом, вероятность рождения ребенка, страдающего фенилкетонурией, в этой ситуации составляет 25%.