Question

Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным автономным геном, другая - рецессивным тоже автономным, не соединеным с предыдущим геном. Какая вероятность рождения детей с двумя формами Глаукомы в случае если оба родителей гетерозиготные по двум патологичным генам

Answer 1

А - ген «доминантной» глаукомы, генотип АА, Аа

а -  ген норм. зрения, генотип аа

В – ген норм. зрения, генотип ВВ, Вb
b - ген «рецессивной глаукомы», генотип bb

Р: AaBb    x     AaBb

F - ?

_____________________________________

 

P:         AaBb    x     AaBb

G:       AB, Ab,       AB, Ab

           aB,  ab        aB,  ab

F:        AABB,   AABb,   AaBB,    AaBb

            AABb,     AAbb,   AaBb,  Aabb

            AaBB,   AaBb,    aaBB,   aaBb

            AaBb,   Aabb,    aaBb,     aabb

 

 

1ААВВ : 2ААВb : 2АаВВ: 4АаВb – 9/16 с «доминантной» формой  глаукомы

1ААbb : 2Ааbb  - 3/16  с глаукомой двух  видов, вероятность 18,75%

1ааВВ : 2ааВb – 3/16  без глаукомы

1 ааbb – 1/16 с «рецессивной» формой глаукомы

 

 

 

Answer 2

Для понимания вероятности рождения детей с двумя формами глаукомы у гетерозиготных родителей, необходимо знать, какие гены они несут и какая форма глаукомы связана с каждым из этих генов.

Давайте обозначим гены следующим образом:

• Ген для доминантной формы глаукомы: G1
• Ген для рецессивной формы глаукомы: G2

Теперь предположим, что оба родителя гетерозиготные по двум патологичным генам, то есть у каждого из них есть одна аллель с патологичным геном, а вторая аллель нормальна:

Родитель 1: G1 (патологичная аллель) + g (нормальная аллель) Родитель 2: G2 (патологичная аллель) + g (нормальная аллель)

Так как глаукома, обусловленная доминантным геном G1, проявляется даже при наличии одной патологичной аллели, вероятность того, что родители передадут эту форму глаукомы своим детям, составляет 50% для каждого ребенка. То есть вероятность ребенка унаследовать хотя бы одну патологичную аллель от каждого из родителей составляет 0,5 * 0,5 = 0,25 или 25%.

Что касается рецессивного гена G2, глаукома проявляется только при наличии двух патологичных аллелей. Вероятность унаследовать оба патологичных гена от обоих родителей составляет 0,5 * 0,5 = 0,25 или 25%.

Теперь посчитаем вероятность рождения ребенка с двумя формами глаукомы:

1. Вероятность, что ребенок унаследует доминантный ген G1 от обоих родителей: 0,25 (25%)
2. Вероятность, что ребенок унаследует рецессивный ген G2 от обоих родителей: 0,25 (25%)

Так как у ребенка будут две патологичные аллели (одна от каждого родителя), он будет иметь обе формы глаукомы одновременно.

В итоге вероятность рождения ребенка с двумя формами глаукомы составляет 0,25 * 0,25 = 0,0625 или 6,25%.