Question

У человека глаукома наследуется как аутосомно-рецессивный признак(а),а синдром Марфана, сопровождающийся аномалией в развитии соединительных ткани,-как аутосомно-доминантный признак(В). Гены находятся в разных парах аутосом. Один из супругов страдает глаукомой и не имел в роду предков с синдромом Марфана, а второй дигетерозиготный по данным признакам. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей, вероятность рождения здорового ребёнка. Составьте схему решения задачи. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?

Answer 1

....................

Answer 2

Данная задача относится к генетике и рассматривает наследование глаукомы (аутосомно-рецессивный признак) и синдрома Марфана (аутосомно-доминантный признак).

Пусть для глаукомы обозначим аллели как G (нормальный глазной давление) и g (глаукома), а для синдрома Марфана - M (нормальный развитие соединительных тканей) и m (аномалия в развитии соединительных тканей).

Поскольку один из супругов страдает глаукомой и не имел в роду предков с синдромом Марфана, значит, его генотип по глаукоме GG (гомозиготный нормальный генотип). Так как гена для синдрома Марфана в его предках нет, то для этого гена его генотип будет mm (гомозиготный рецессивный генотип).

Второй супруг дигетерозиготный по данным признакам, значит, у него генотип Gg для глаукомы и Mm для синдрома Марфана.

Теперь составим возможные генотипы и фенотипы детей:

• Для глаукомы (G - нормальный аллель, g - аллель глаукомы):

  • Генотипы ребенка от первого супруга (GG) и от второго супруга (Gg) будут: GG, Gg.
  • Фенотипы (проявление признака) ребенка: оба ребенка будут носителями аллеля глаукомы (гетерозиготные), но не будут проявлять симптомы глаукомы, так как это рецессивный признак.

• Для синдрома Марфана (M - нормальный аллель, m - аллель синдрома Марфана):

  • Генотипы ребенка от первого супруга (mm) и от второго супруга (Mm) будут: Mm, mm.
  • Фенотипы (проявление признака) ребенка: одно из детей будет носителем аллеля синдрома Марфана (гетерозиготный) и проявит признак (аномалию в развитии соединительных тканей), а второй ребенок будет гомозиготным для рецессивного аллеля и не будет проявлять признак синдрома Марфана.

Вероятность рождения здорового ребенка:

• Вероятность рождения ребенка с глаукомой (гетерозиготного по глаукоме) - 2/4 (50%).
• Вероятность рождения ребенка с синдромом Марфана (гетерозиготного по синдрому Марфана) - 2/4 (50%).

Закон наследственности, проявляющийся в данном случае, - закон расщепления (закон Менделя). Гены для глаукомы и синдрома Марфана расположены на разных парах аутосом, и их наследование происходит независимо друг от друга.