Вопрос задан 19.07.2023 в 23:36. Предмет Биология. Спрашивает Марат Медея.

У человека глаукома наследуется как аутосомно-рецессивный признак (а), а синдром Марфана, что

сопровождается аномалией в развитии соединительной ткани - как аутосомно-доминантный признак (B). Гены находятся в разных парах аутосом. Женщина страдает глаукомой и не имела в роду предков с синдромом Марфана, а человек дигетерозиготний по данным признакам. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей и вероятность рождения здорового ребенка.
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Калабин Алексей.

Ответ:

a - глаукома

B - синдром Марфана

 Так как один из супругов страдает глаукомой и не имел в роду предков с синдром Морфана, то генотип aabb. Дигетерозигота - AaBb

Дети: AaBb. Aabb. aaBb. aabb

Закон независимого наследования. Вероятность здорового ребенка - 25 процентов.

Подробнее - ниже.

Объяснение:


0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Для решения этой генетической задачи, давайте обозначим гены глаукомы и синдрома Марфана буквами G и M соответственно.

  1. Женщина страдает глаукомой и не имеет в роду предков с синдромом Марфана. Это означает, что её генотип по гену G может быть GG или Gg (будем обозначать глазок глаукомы за а) и генотип по гену M должен быть mm (так как она не страдает синдромом Марфана).

  2. Человек является дигетерозиготным по данным признакам. Это означает, что его генотип по гену G должен быть Gg (так как он страдает глаукомой) и генотип по гену M должен быть Mm (так как у него нет синдрома Марфана).

Теперь рассмотрим генотипы родителей. Поскольку оба гена G и M находятся в разных парах аутосом (не связаны), мы можем предположить, что генотипы родителей по этим генам независимы.

Пусть генотип матери по гену G - GG или Gg, а по гену M - mm. Пусть генотип отца по гену G - Gg, а по гену M - Mm.

Теперь рассмотрим возможные генотипы и фенотипы детей:

  1. GG Mm (женщина) - не страдает глаукомой и синдромом Марфана.
  2. GG mm (женщина) - страдает глаукомой, но не имеет синдрома Марфана.
  3. Gg Mm (мужчина) - страдает глаукомой, но не имеет синдрома Марфана.
  4. Gg mm (мужчина) - страдает глаукомой и имеет синдром Марфана.

Теперь посмотрим на вероятность рождения здорового ребенка (не страдающего ни глаукомой, ни синдромом Марфана):

  • Вариант 1: GG Mm (женщина) x Gg Mm (мужчина) Вероятность рождения здорового ребенка (GG Mm или Gg Mm) = 50%

  • Вариант 2: GG Mm (женщина) x Gg mm (мужчина) Вероятность рождения здорового ребенка (GG mm или Gg mm) = 50%

Общая вероятность рождения здорового ребенка = 50% + 50% = 100%

Таким образом, при данных генотипах родителей вероятность рождения здорового ребенка равна 100%.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос