Вопрос задан 02.05.2018 в 23:19. Предмет Биология. Спрашивает Муканов Тимофей.

У человека глаукома наследуется как аутосомно-рецессивный признак (а), а синдром Марфана,

сопровождающийся аномалией в развитии соединительной ткани, – как аутосомно-доминантный признак (В). Гены находятся в разных парах аутосом. Один из супругов страдает глаукомой и не имел в роду предков с синдромом Марфана, а второй дигетерозиготен по данным признакам. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей, вероятность рождения здорового ребёнка. Составьте схему решения задачи. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Балыкова Аня.

A - глаукома
B - синдром Марфана
 Так как один из супругов страдает глаукомой и не имел в роду предков с синдром Морфана, то генотип aabb. Дигетерозигота - AaBb
Дети: AaBb. Aabb. aaBb. aabb
Закон независимого наследования. Вероятность здорового ребенка - 25 процентов.
Подробнее - ниже.


0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос