
Вопрос задан 02.05.2018 в 23:19.
Предмет Биология.
Спрашивает Муканов Тимофей.
У человека глаукома наследуется как аутосомно-рецессивный признак (а), а синдром Марфана,
сопровождающийся аномалией в развитии соединительной ткани, – как аутосомно-доминантный признак (В). Гены находятся в разных парах аутосом. Один из супругов страдает глаукомой и не имел в роду предков с синдромом Марфана, а второй дигетерозиготен по данным признакам. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей, вероятность рождения здорового ребёнка. Составьте схему решения задачи. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?

Ответы на вопрос

Отвечает Балыкова Аня.
A - глаукома
B - синдром Марфана
Так как один из супругов страдает глаукомой и не имел в роду предков с синдром Морфана, то генотип aabb. Дигетерозигота - AaBb
Дети: AaBb. Aabb. aaBb. aabb
Закон независимого наследования. Вероятность здорового ребенка - 25 процентов.
Подробнее - ниже.



Топ вопросов за вчера в категории Биология
Последние заданные вопросы в категории Биология
Предметы
-
Математика
-
Литература
-
Алгебра
-
Русский язык
-
Геометрия
-
Английский язык
-
Химия
-
Физика
-
Биология
-
Другие предметы
-
История
-
Обществознание
-
Окружающий мир
-
География
-
Українська мова
-
Информатика
-
Українська література
-
Қазақ тiлi
-
Экономика
-
Музыка
-
Право
-
Беларуская мова
-
Французский язык
-
Немецкий язык
-
МХК
-
ОБЖ
-
Психология
-
Физкультура и спорт
-
Астрономия
-
Кыргыз тили
-
Оʻzbek tili