Question

У человека ген нормальной пигментации кожи доминирует над геном альбинизм (А). в ген несвертываемости крови рецессивен (гемофилия-h) и сцеплен с Х-хромосомой. В семье, в которой оба родителя здоровы, родилов рын с обеими болезнями, Составные схему реши- ния задачи, Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье больных детей.

Answer 1

 А - здоров   а - альбинос

ХН- здоров Хh - болен

Р: АаХНХh(здорова ) * АаХНУ(здоров)

Г: АХН аХН  АХh аХh      АХН аХН  АУ  аУ

F1 :  ААХНХН (з)  АаХНХН (з)  ААХНХh (З) АаХНХh (З)

     АаХНХН (з)  ааХНХН (альб)   АаХНХh(з)   ааХНХh (альб)

    ААХНУ(з)   АаХНУ(з)    ААХhУ (гемоф)   АаХhУ(гемо)

    АаХНУ (з)      ааХНУ(альб)     АаХhУ (гемо)    ааХhУ ( альб,  гемо)

Вероятность рождения больных детей  7 из 16

Answer 2

Для решения этой задачи, давайте обозначим гены пигментации кожи и свертываемости крови следующим образом:

• Ген пигментации кожи: Нормальный ген доминантный (А), Ген альбинизма рецессивный (а).
• Ген свертываемости крови: Нормальный ген доминантный (H), Ген гемофилии рецессивный (h).

Также учтем, что ген свертываемости крови сцеплен с Х-хромосомой.

Теперь определим генотипы родителей. Для того чтобы родился ребенок с обеими болезнями (альбинизмом и гемофилией), оба родителя должны быть гетерозиготными по каждому гену.

Предположим, генотипы родителей следующие:

• Мать: Aa HXh (гетерозигота по гену пигментации кожи и гетерозигота по гену свертываемости крови).
• Отец: Aa HY (гетерозигота по гену пигментации кожи и гемозигота по гену свертываемости крови).

Составим гаметы у родителей:

Гаметы матери (Aa HXh): AH, Ah, Xh Гаметы отца (Aa HY): AH, Ay

Теперь рассмотрим возможные генотипы потомства:

1. АА HH - ребенок не будет иметь ни альбинизма, ни гемофилии.
2. АА Hh - ребенок не будет иметь альбинизма, но будет носителем гемофилии.
3. АА XHY - ребенок не будет иметь гемофилии, но будет носителем альбинизма.
4. АА HXh - ребенок будет иметь альбинизм, но не будет больным гемофилией.
5. Aa HH - ребенок не будет иметь альбинизма, но будет носителем гемофилии.
6. Aa Hh - ребенок будет больным гемофилией и носителем альбинизма.
7. Aa XHY - ребенок будет больным альбинизмом и носителем гемофилии.
8. Aa HXh - ребенок будет больным и альбинизмом, и гемофилией.

Таким образом, у этой пары родителей есть 4 возможных генотипа потомства, которые могут привести к заболеваниям: Aa Hh, Aa XHY, Aa HXh, и Aa HXh.

Теперь определим вероятность рождения ребенка с болезнью. Если оба родителя гетерозиготны по обоим генам (Aa Hh, Aa XHY, Aa HXh), то вероятность рождения больного ребенка составляет 25% (1 из 4 возможных комбинаций).

Если один из родителей гетерозиготен по гену свертываемости крови (Aa HXh), а другой гетерозиготен по гену пигментации кожи (Aa Hh), то вероятность рождения больного ребенка также составляет 25% (1 из 4 возможных комбинаций).

В итоге, общая вероятность рождения ребенка с обеими болезнями составляет 50% (25% + 25%).