Question

Помогите решить задачу! Какова вероятность рождения больного дальтонизмом ребёнка в случае женщины носительницы и больного мужчины?

Answer 1

25 процентов и этой болезнью болеют только мальчики

Answer 2

Дальтонизм – это генетическое заболевание, которое связано с некорректной передачей информации о цвете глазами. Дальтонизм обусловлен рецессивным геном на Х-хромосоме. У мужчин только одна Х-хромосома, поэтому если у них есть дефективный ген на этой хромосоме, они будут болеть дальтонизмом. У женщин две Х-хромосомы, поэтому для того чтобы женщина была больна дальтонизмом, оба её гена на X-хромосомах должны быть дефективными, что случается крайне редко.

Поскольку вы указали, что женщина является носительницей, это означает, что у неё есть одна нормальная и одна дефективная копии гена на X-хромосоме. А у мужчины, с которым она может иметь ребёнка, обязательно есть дефективный ген на его единственной X-хромосоме.

Теперь рассмотрим возможные комбинации генов для потомства:

1. Нормальная копия X-хромосомы от матери + дефективная копия X-хромосомы от отца. В этом случае, ребёнок будет носителем дальтонизма, но не будет страдать дальтонизмом.

2. Дефективная копия X-хромосомы от матери + дефективная копия X-хромосомы от отца. В этом случае, ребёнок унаследует дефективные гены от обоих родителей и будет больным дальтонизмом.

Таким образом, вероятность рождения больного дальтонизмом ребёнка в случае женщины носительницы и больного мужчины составляет 1/2 или 50%.