Question

1)Рецессивные гены дальтонизма и врожденной ночной слепоты расположены в Х-хромосоме на расстоянии 46 морганид. Здоровая женщина, отец которой страдает дальтонизмом, а мать-врожденной ночной слепотой, вышла замуж за здорового мужчину. Определите вероятность рождения в этой семье: а) сына, страдающего обоими заболеваниями б) дочери-носительницы дальтонизма, но не врожденной ночной слепоты в) здорового ребенка г) дочери -носительницы хотя бы одного заболевания 2)Рецессивный гены гемофилии и отсутствие потовых желез расположены в Х – хромосоме на расстоянии 24 морганиды. Здоровая женщина, отец которого страдал обеими заболеваниями, вышла замуж за гемофилика с нормальным строение кожи. Определите вероятность рождения в этой семье: А) здорового сына Б) дочери – носительницы обеих аномалией В) дочери – носительницы хотя бы одного заболевания Г) ребенка – гемофилика, имеющего потовые железы

Answer 1

1)дальт Хd; XdXd, XdY

норм: XD; XDXD, XDXd, XDY

ночн. сл. : Xc; XcXc, XcY

норм: XC; XCXC, XCXc, XCY

P: dC//Dc x DC//

G: dC, Dc -некросс., dc, DC - кроссоверы ; DC, /

F: нерекомбинанты

dC//DC (норм, норм, дев.)

dC// (дальт. норм, мальчик)

Dc//DC(норм, норм, дев)

Dc// (норм, сл., мальчик)

рекомбинанты

dc//DC(норм, норм, дев)

dc// (дальт, сл., мальчик)

DC//DC (норм, норм, дев)

DC// (норм, норм, мальчик)

а) 46%(всех рекомб) / 4(кол рекомб) = 11,5%

б)100% - 46% =54% (всех нерекомб)

54 / 4= 13,5%

3)13,5+13,5+11,5+11,5+11,5 = 61,5%

4)13,5+13,5+11,5= 38,5%

2)Дано:

h - гемофилия

H - норма;

а - отсутствие потовых желёз

А - норма.

Эти гены локализованы в Х-хромосоме, т.е. их наследование сцеплено с полом.

Решение:

Для начала найдём генотип женщины, отец которой страдал обеими заболеваниями:

P: ♀ Х HA Х НА  х  ♂ Х ha Y

G: Х НА            +      Х ha;  Y

F: Х HA Х ha - здоровая женщина, носитель обоих заболеваний.

Теперь найдём генотипы детей, родившихся у этой женщины и её мужа-гемофилика с потовыми железами:

P: ♀ Х НА  Х ha  х  ♂ Х hА  Y

G:  Х HA;  Х ha      +    Х ha;  Y

F:  Х HA Х hA - здоровая дочь, носительница гена гемофилии, вероятность её рождение составляет 25%

      Х HA Y - здоровый сын, вероятность его рождения 25%

      Х ha Х hА - дочь, больна гемофилией, у неё есть потовые железы, является носительницей аномалии в виде отсутствия потовых желез и гемофилии, вероятность рождения 25%

       Х ha Y - сын, гемофилик, без потовых желез.

Ответ: вероятность рождения здорового сына - 25% ( Х НА  Y)

             вероятность рождения дочери - носительницы обеих аномалий - 25% ( Х ha Х hА)

            вероятность рождения дочери - носительницы какого-либо одного заболевания - 25% ( Х НА  Х hА)

           вероятность рождения ребёнка-гемофилика, имеющего потовые железы 25% (  Х ha Х hА ). 

        

Answer 2

1) В данном случае, поскольку гены дальтонизма и врожденной ночной слепоты находятся на Х-хромосоме, у женщины будет две Х-хромосомы (XX), а у мужчины одна Х-хромосома (XY). Поскольку отец страдает дальтонизмом, он передаст свою X-хромосому, которая несет ген дальтонизма, всем своим детям независимо от пола. Мать, страдающая врожденной ночной слепотой, также передаст свою X-хромосому, на которой находится ген врожденной ночной слепоты, всем своим детям независимо от пола.

а) Вероятность рождения сына, страдающего обоими заболеваниями, равна 1/2, поскольку он может унаследовать Х-хромосому, несущую гены обоих заболеваний, от обоих родителей.

б) Вероятность рождения дочери-носительницы дальтонизма, но не врожденной ночной слепоты, равна 1/2, поскольку она может унаследовать Х-хромосому от отца, несущую ген дальтонизма, и Х-хромосому от матери, несущую ген нормального зрения.

в) Вероятность рождения здорового ребенка (сына или дочери), т.е. не страдающего ни одним из заболеваний, равна 1/2, поскольку ребенок может унаследовать от родителей две нормальные X-хромосомы.

г) Вероятность рождения дочери-носительницы хотя бы одного заболевания равна 1, поскольку она может унаследовать Х-хромосому от отца, несущую ген дальтонизма, или Х-хромосому от матери, несущую ген врожденной ночной слепоты, или обе Х-хромосомы с обоими генами.

2) В данном случае, поскольку гены гемофилии и отсутствия потовых желез находятся на Х-хромосоме, у женщины будет две Х-хромосомы (XX), а у мужчины одна Х-хромосома (XY). Поскольку отец страдает обоими заболеваниями, он передаст свою X-хромосому, которая несет оба гена, всем своим дочерям. Мать, не страдающая ни одним из заболеваний, будет передавать свою нормальную X-хромосому всем своим детям.

A) Вероятность рождения здорового сына равна 1/2, поскольку сын унаследует от матери Y-хромосому и отца нормальную X-хромосому без генов заболеваний.

Б) Вероятность рождения дочери-носительницы обеих аномалий равна 1, поскольку дочь унаследует от отца X-хромосому с генами обеих аномалий и от матери нормальную X-хромосому.

В) Вероятность рождения дочери-носительницы хотя бы одного заболевания равна 1, поскольку дочь унаследует от отца X-хромосому с генами обеих аномалий или X-хромосому от матери с геном одной аномалии.

Г) Вероятность рождения ребенка-гемофилика, имеющего потовые железы, равна 0, поскольку генотип ребенка будет ХY, а гемофилия связана с наличием гена на Х-хромосоме.