Question

30баллов!! У человека ген дальтонизма (нарушено цветоощущение) рецессивный, сцеплен с полом гена. Отец и сын имеют эту аномалию, а мать здорова. 1) какова вероятность, что сын унаследовал это заболевание от матери? 2) Какова вероятность рождения девочки в этой семье с дальтонизмом?

Answer 1

Ответ:

Сын 100% унаследовал это заболевание от матери, потому что она была гетерозиготна, а ген дальтонизма рецессивный и сцеплен с Х хромосомой.

Схема решения на фотографии.

Answer 2

Для решения задачи, давайте введем следующие обозначения:

• D: ген дальтонизма
• d: ген нормального цветовосприятия
• X: пол мужчины (XY)
• X': пол женщины (XX)

Теперь мы можем определить генотипы для каждого из родителей и их потомков.

Отец имеет генотип XdY (гетерозигота, носитель гена дальтонизма).

Мать имеет генотип XDXD (гомозигота, нормальное цветовосприятие).

Теперь давайте рассмотрим каждый вопрос по отдельности:

1. Какова вероятность, что сын унаследовал ген дальтонизма от матери?

У матери нет гена дальтонизма, поэтому она не может передать его своему сыну. Ген дальтонизма у сына может появиться только от его отца. Поэтому вероятность того, что сын унаследовал ген дальтонизма от матери, равна 0.

2. Какова вероятность рождения девочки с дальтонизмом в этой семье?

Так как ген дальтонизма сцеплен с полом, он находится на Х-хромосоме. Девочка получает одну Х-хромосому от матери и одну Х-хромосому от отца. Чтобы девочка родилась с дальтонизмом, оба ее родителя должны быть носителями гена дальтонизма.

Вероятность, что мать передаст ген дальтонизма дочери, равна 1/2, так как она является гомозиготой XDXD.

Вероятность, что отец передаст ген дальтонизма дочери, равна 1/2, так как он является гетерозиготой XdY.

По правилу умножения вероятностей, вероятность рождения девочки с дальтонизмом равна: (1/2) * (1/2) = 1/4 или 0.25

Таким образом, вероятность рождения девочки с дальтонизмом в этой семье составляет 0.25 или 25%.