Question

ДАЮ 50 баллов!!!! У человека ген дальтонизма (нарушено цветоощущение) рецессивный, сцеплен с полом гена. Отец и сын имеют эту аномалию, а мать здорова. 1) какова вероятность, что сын унаследовал это заболевание от матери? 2) Какова вероятность рождения девочки в этой семье с дальтонизмом?

Answer 1

Ответ:

1) Сын 100% унаследовал это заболевание от матери, потому что она была гетерозиготна, а ген дальтонизма рецессивный и сцеплен с Х хромосомой.

2) Вероятность рождения девочки с дальтонизмом равна 25%.

Схема решения на фотографии.

Answer 2

Спасибо за баллы! Давайте рассмотрим ваши вопросы:

1. Если ген дальтонизма является рецессивным и сцепленным с полом геном, то для сына, чтобы унаследовать это заболевание, он должен получить этот ген от обоих родителей. Поскольку отец также имеет это заболевание, вероятность того, что сын унаследовал его от матери, равна 0, так как мать не имеет гена дальтонизма.

2. Если мать является носителем рецессивного гена дальтонизма, то у нее есть одна версия нормального гена и одна версия гена дальтонизма. Если отец является полностью заболевшим дальтоником, то он имеет две версии гена дальтонизма. Тогда вероятность рождения девочки с дальтонизмом для этой семьи будет зависеть от того, какие гены будут переданы от родителей.

Если родители имеют следующие гены:

Мать: X^N X^d (N - нормальный ген, d - ген дальтонизма) Отец: X^d Y (d - ген дальтонизма)

Тогда вероятность рождения девочки с дальтонизмом будет:

0% (для девочек): X^N X^d от матери + X^d от отца 100% (для мальчиков): X^N Y от матери + X^d Y от отца

Таким образом, вероятность рождения девочки с дальтонизмом в этой семье будет 0%.