Question

Оба родителя хорошо слышат, а ребенок родился глухой. Какой признак доминантный? Каковы генотипы F1? Прошу подробного объяснения! Больше ничего не дано...

Answer 1

Ответ:

дано:

А-норма слуха(доминант)

а-глухота(рецессив)

так как у родителей с нормальным слухом(доминантный признак)

родился ребенок с глухотой (рецессивный признак),то родители были носителями рецессивного гена глухоты.

РЕШЕНИЕ

Р. Аа х Аа

Г. А, а А, а

F АА, Аа Аа аа

75%-потомство с нормальным слухом

25%-потомство с глухотой

соотношение по фенотипу-3:1

соотношение по генотипу-1:2:1

Объяснение:

я думаю правильно

Answer 2

Из данной информации можно сделать предположение, что глухота у ребенка является рецессивным признаком. Давайте рассмотрим возможные генотипы родителей и потомка в контексте слуховой функции.

Пусть "A" будет аллелью для нормальной слуховой функции, а "a" - аллелью для глухоты. Таким образом, генотипы родителей могут быть следующими:

Родитель 1: AA (нормальный слух) Родитель 2: AA (нормальный слух)

Поскольку оба родителя обладают нормальным слухом, их генотипы несут две нормальные аллели (AA).

Теперь рассмотрим генотипы F1 (потомка). Поскольку глухота является рецессивным признаком, для того чтобы ребенок родился глухим, ему необходимо получить две аллели для глухоты (aa).

Поэтому генотипы F1 могут быть следующими:

F1: Aa (гетерозигота с нормальным слухом)

Генотип F1 (Aa) означает, что у ребенка одна нормальная аллель (A) от одного родителя и одна аллель для глухоты (a) от другого родителя. Поскольку нормальная аллель является доминантной, ребенок не проявляет признак глухоты, так как нормальная аллель маскирует рецессивную аллель.

Однако, помните, что это предположение основано только на предоставленной информации и что слуховая функция является многофакторным и сложным наследуемым признаком, который может быть связан с множеством генов и другими факторами.