Question

50 баллов Для появления дальтонизма необходимо, чтобы отвечающий за него ген, всегда сцепленный с X-хромосомой, находился в рецессивном состоянии. При доминантном состоянии гена развивается нормальное цветовое зрение. В семье с нормальным зрением родился сын с дальтонизмом. Определите генотипы родителей и сына, а также вероятность рождения здоровых детей-носителей гена. Приведите решение задачи.

Answer 1

Решение этой задачи по генетике

Answer 2

Дано, что ген, отвечающий за дальтонизм, всегда сцеплен с X-хромосомой и находится в рецессивном состоянии. Также известно, что у родителей их сыну есть нормальное цветовое зрение.

Из этой информации мы можем сделать следующие выводы:

1. У матери обязательно должна быть одна аллель гена дальтонизма, так как она передает свою X-хромосому сыну.
2. У отца может быть только нормальная аллель гена, так как он передает свою Y-хромосому сыну, которая не несет ген дальтонизма.

Теперь рассмотрим возможные генотипы родителей и их сына.

Матерь: X (нормальная) X (носительство дальтонизма)

Отец: Y (нормальная)

Сын: X (нормальная) Y

Таким образом, генотип матери - X^N X^D, генотип отца - Y, а генотип сына - X^N Y, где X^N представляет нормальную аллель гена, а X^D представляет аллель гена дальтонизма.

Чтобы определить вероятность рождения здоровых детей-носителей гена, нужно рассмотреть вероятности передачи генотипов родителей своим потомкам.

Вероятность передачи гена дальтонизма от матери к сыну равна 1, так как сын наследует свою X-хромосому только от матери.

Таким образом, вероятность рождения детей-носителей гена дальтонизма в этой семье составляет 100%.