Question

Для появления дальтонизма необходимо, чтобы отвечающий за него ген, всегда сцепленный с X-хромосомой, находился в рецессивном состоянии. При доминантном состоянии гена развивается нормальное цветовое зрение. В семье с нормальным зрением родился сын с дальтонизмом. Определите генотипы родителей и сына, а также вероятность рождения здоровых детей-носителей гена. Приведите решение задачи.

Answer 1

Ответ:

Объяснение:Х-сцепленный рецесивный признак будет передаваться только мужчинам, но не от отца к сыну, а внуку через дочку. То есть женщина будет нести ген, но признак в ней проявляться не будет.

Answer 2

Для решения этой задачи, предположим, что дальтонизм вызывается рецессивным геном на X-хромосоме и обозначается буквой "d", а нормальное цветовое зрение обозначается буквой "D" (доминантный ген). Таким образом, у мужчин (XY) наличие только одной копии "d" будет приводить к развитию дальтонизма.

Из условия задачи следует, что родители имеют нормальное зрение, что означает, что у матери (X-linked) у нее есть две нормальные копии гена "D" (DD), и у отца (XY) он должен быть нормальным (D).

Поскольку у сына развился дальтонизм (он ХY), он унаследовал рецессивный ген "d" от своей матери и Y-хромосому от своего отца.

Таким образом, генотипы родителей:

Мать: DD (две нормальные копии гена "D") Отец: Dd (одна нормальная копия гена "D" и одна рецессивная "d")

Генотип сына:

Сын: XdY (одна рецессивная копия гена "d")

Теперь рассмотрим вероятность рождения здоровых детей-носителей гена. Чтобы ребенок был здоровым носителем гена дальтонизма, ему нужно унаследовать одну копию нормального гена "D" от матери и одну рецессивную копию "d" от отца.

Существует два варианта комбинаций генотипов, которые приведут к здоровым детям-носителям гена:

1. Дочь: XDd (одна нормальная копия гена "D" от матери и одна рецессивная "d" от отца)
2. Сын: XDY (одна нормальная копия гена "D" от матери и Y-хромосома от отца)

Таким образом, вероятность рождения здоровых детей-носителей гена составляет 50%.