Question

Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец тоже страдал гипертонией, а мать была здорова. Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями (%)?. Какова вероятность рождения абсолютно здорового. Пожалуйста, с понятным решением

Answer 1

Решение во вложении. Надеюсь, что всё понятно ♥

Answer 2

Давайте разберемся с этой задачей шаг за шагом.

По условию:

1. Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном.
2. Оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом.

Сначала определим генотипы для каждого родителя:

Женщина с оптической атрофией: генотип XaXa (X - хромосома, a - атрофичный аллель) Мужчина с гипертонией: генотип Hh (H - нормальный аллель, h - гипертонический аллель)

Теперь давайте рассмотрим вероятности передачи генотипов потомкам.

1. Вероятность передачи атрофичного аллеля (a) от матери (XaXa) к потомку: 1/2 (вероятность передачи хромосомы X) * 1/2 (вероятность передачи атрофичного аллеля a) = 1/4.

2. Вероятность передачи гипертонического аллеля (h) от отца (Hh) к потомку: 1/2 (вероятность передачи гипертонического аллеля h) = 1/2.

Сейчас у нас есть две вероятности, связанные с атрофией и гипертонией. Так как гипертонический аллель является доминантным, для того чтобы ребенок имел гипертонию, достаточно наличия одного h-аллеля. Таким образом, вероятность того, что ребенок будет иметь гипертонию, равна 1/2.

Теперь давайте рассмотрим комбинации генотипов, которые могут привести к тому, чтобы ребенок имел обе аномалии: атрофию и гипертонию.

1. Ребенок получает атрофичный аллель (a) от матери (XaXa) и гипертонический аллель (h) от отца (Hh). Вероятность этой комбинации: (1/4) * (1/2) = 1/8.

2. Ребенок получает нормальный аллель (H) от отца (Hh) и атрофичный аллель (a) от матери (XaXa). Вероятность этой комбинации: (1/2) * (1/4) = 1/8.

Обе эти комбинации приводят к тому, что ребенок будет иметь обе аномалии.

Таким образом, вероятность того, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями, составляет (1/8) + (1/8) = 1/4, что в процентах равно 25%.

Вероятность рождения абсолютно здорового ребенка будет равна 1 - вероятность страдания обеими аномалиями, то есть 1 - 1/4 = 3/4, что в процентах равно 75%.