Question

Решите пожалуйста задачки по генетике очень нужно: 1. Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова. Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями? В % Какова вероятность рождения здорового ребенка, %? 2. У кошек гены рыжего и черного цвета аллельны и локализированны в Х-хромосоме. Они передаются независимо, в связи с чем гетерозиготы имеют пеструю(трехшерстную) окраску. Какое количество разных фенотипов можно получить при скрещивании трехшерстной кошки с черным котом; какова вероятность появления трехшерстного кота, в %?

Answer 1

A - норма зрения, B - гипертония 

P: XaXabb x XAYBb

F: XAXaBb XAXabb XaYBb XaYbb 

 для здорового 25% 

для больного как видно то же

2.

А -рыжий а - черный

P: XaXA x XaY

F: XaXA - трехцветная

 XaXa XaY - черные 

 XAY - рыжие

Всего три

Что касается трехцветного кота, технически вероятность есть - это должен быть кот с синдромом Кляйнфельтера, но если нужно практически, то 0% 

Answer 2

1. Для решения данной задачи, нужно учесть передачу генов от родителей к потомкам.

По условию:

• Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном.
• Оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом.
• Женщина имеет оптическую атрофию (рецессивный ген X) и выходит замуж за мужчину с гипертонией (доминантный аутосомный ген).
• У мужчины гипертония определяется геном на одной из автосом, а не на половой хромосоме.
• У мужчины отец также страдал гипертонией, а мать была здорова.

Поскольку оптическая атрофия является рецессивным геном, чтобы ребенок имел оптическую атрофию, он должен унаследовать рецессивный ген X от обоих родителей.

Вероятность ребенка страдать обеими аномалиями:

• Женщина является гетерозиготой для оптической атрофии (X^aX^A), где X^a - рецессивный аллель, X^A - доминантный аллель.
• Мужчина имеет доминантный аутосомный ген для гипертонии (AA).
• Вероятность передачи рецессивного гена оптической атрофии от женщины к ребенку составляет 1/2.
• Вероятность передачи доминантного аутосомного гена гипертонии от мужчины к ребенку также составляет 1/2.
• Таким образом, вероятность того, что ребенок унаследует оба гена, будет: (1/2) * (1/2) = 1/4.

Вероятность рождения здорового ребенка:

• Здоровый ребенок будет иметь либо гипертонию, либо оптическую атрофию, но не оба этих гена.
• Вероятность ребенка иметь гипертонию от отца составляет 1/2, поскольку мужчина с гипертонией является гетерозиготой (Aa).
• Вероятность ребенка иметь оптичес