Question

Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным сполом. Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова. 1)Какова вероятность того, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями в (%)? 2) Сколько типов гамет образуется у женщины? 3) Сколько типов гамет образуется у мужчин? 4) Какова вероятность рождения в семье здорового ребенка? 5) Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой пары?

Answer 1

фенотип      ген генотип

гипертония  А       АА,Аа

норма            а        аа

норма          хР      хРхР,хРхр,хРу

атрофия       хр     хрхр,хру

решение

P мать аа хрхр * отец Аа хРу

G            аа хр                 Аа хР у

F1 хрхРАа,             хруаа              ,хрхРАа,         хруаа

     дев с гипер   мал с атроф    дев с гипер    мал с атроф

1) ребенок будет только с 1 аномалией

2) 2 типа 

3)3 типа

4)ребенок будет болен в любом случае.

5)2 фенотипа

Answer 2

1) Вероятность ребенка, страдающего обеими аномалиями

Для определения вероятности ребенка, страдающего обеими аномалиями, нужно учитывать генетическую наследуемость каждой аномалии и способ передачи генов от родителей к потомству.

В данном случае, гипертония определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом.

Поскольку женщина имеет оптическую атрофию, она должна быть гомозиготной по данному гену (aa). Мужчина, страдающий гипертонией, имеет гетерозиготный генотип (Aa), так как его отец также страдал гипертонией.

Теперь мы можем рассчитать вероятность ребенка, страдающего обеими аномалиями. Для этого мы должны умножить вероятность передачи гипертонии и оптической атрофии от родителей к потомству.

Вероятность передачи гипертонии от мужчины к потомству составляет 50%, так как он является гетерозиготным по данному гену (Aa). Вероятность передачи оптической атрофии от женщины к потомству составляет 100%, так как она гомозиготна по данному гену (aa).

Таким образом, вероятность ребенка, страдающего обеими аномалиями, составляет 50% * 100% = 50%.

2) Количество типов гамет у женщины

Гаметы - это половые клетки, которые объединяются во время оплодотворения для образования зиготы. У женщины количество типов гамет зависит от ее генотипа.

В данном случае, женщина имеет гомозиготный генотип для оптической атрофии (aa). Поскольку оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, у женщины будет только один тип гаметы, содержащий рецессивный аллель a.

Таким образом, у женщины образуется один тип гаметы.

3) Количество типов гамет у мужчин

У мужчин количество типов гамет также зависит от их генотипа.

В данном случае, мужчина имеет гетерозиготный генотип для гипертонии (Aa). Поскольку гипертония определяется доминантным аутосомным геном, у мужчины будет два типа гамет: один содержащий доминантный аллель A и другой содержащий рецессивный аллель a.

Таким образом, у мужчины образуется два типа гамет.

4) Вероятность рождения здорового ребенка

Для определения вероятности рождения здорового ребенка, нужно учитывать генетическую наследуемость каждой аномалии и способ передачи генов от родителей к потомству.

В данном случае, гипертония определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом.

Если ребенок унаследует доминантный аллель A от мужчины и рецессивный аллель a от женщины, то он будет носителем гипертонии, но не будет страдать оптической атрофией.

Вероятность ребенка унаследовать доминантный аллель A от мужчины составляет 50%, так как он является гетерозиготным по данному гену (Aa). Вероятность ребенка унаследовать рецессивный аллель a от женщины составляет также 50%, так как она гомозиготна по данному гену (aa).

Таким образом, вероятность рождения здорового ребенка, не страдающего ни гипертонией, ни оптической атрофией, составляет 50% * 50% = 25%.

5) Количество разных фенотипов среди детей этой пары

Фенотип - это наблюдаемые характеристики организма, которые определяются его генотипом и взаимодействием с окружающей средой.

В данном случае, у женщины есть только один тип гаметы, содержащий рецессивный аллель a, и у мужчины есть два типа гамет: один содержащий доминантный аллель A и другой содержащий рецессивный аллель a.

Сочетание гамет от родителей определит генотипы и фенотипы их потомства.

Возможные комбинации гамет от родителей и соответствующие фенотипы их потомства:

- Гаметы женщины: a - Гаметы мужчины: A, a

Возможные генотипы и фенотипы потомства:

- AA: гипертония, но не оптическая атрофия - Aa: гипертония, но не оптическая атрофия - aa: оптическая атрофия, но не гипертония

Таким образом, среди детей этой пары может быть три разных фенотипа.