Вопрос задан 27.06.2023 в 16:04. Предмет Биология. Спрашивает Луферова Полина.

СРОЧНО Вероятность рождения ребёнка с гемофилией от генетически здоровой женщины и здорового

Мужчины, у которого родной брат болен. С решением пожалуйста
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Доска Дима.

Ответ: 25%

Рассуждение:

ген гемофилии: Н - здоров, h - болен

- про женщину толком ничего не знаем, говорят она здорова, значит она может быть хHхh (она может быть и полностью здорова (хНхH), но при скрещивании с мужчиной, который здоров, процент детей с болезнью был бы 0%)

- про мужчину знаем что он не болен, но его брат наоборот, значит, от родителей брат получил рецессивных ген с Х-хромосомой - он болен, а данный нам мужчина получил доминантный ген с Х-хромосомой (то есть один из их родителей или был болен, или был носителем гена)

Решение:

Р: ♀хHxh × ♂xHу

G: хН, хh; хН, у

F: хНхН (девочка, полностью здорова), хНу (мальчик, здоров), хНxh (девочка, здорова, но носитель), хhу (мальчик, болен)

по фенотипу 3:1  по генотипу 1:2:1

Ответ: вероятность рождения ребенка, болеющего гемофилией 25%

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Гемофилия - это генетическое заболевание, связанное с нарушением свертываемости крови. Передача гемофилии связана с полом X, так как ген, ответственный за гемофилию, расположен на Х-хромосоме. У женщин две Х-хромосомы (XX), а у мужчин одна X и одна Y (XY).

У здорового мужчины с гемофилией, его X-хромосома будет несущей ген с гемофилией (X^h), а его Y-хромосома будет несущей ген без гемофилии (Y).

У здоровой женщины семьи нет истории гемофилии, она будет иметь две здоровые X-хромосомы (X^H X^H).

Теперь рассмотрим вероятности передачи гемофилии и рождения ребенка с гемофилией:

  1. Мать передаст одну из своих X-хромосом ребенку. Так как у нее нет гена с гемофилией, она передаст здоровую X-хромосому.

  2. Отец, имея гемофилию, передаст ребенку либо его X-хромосому с геном гемофилии (X^h), либо свою Y-хромосому без гена гемофилии.

Итак, возможные комбинации при зачатии:

  1. X^H от матери и X^h от отца - мальчик с гемофилией.
  2. X^H от матери и Y от отца - здоровый мальчик.

Таким образом, согласно описанной ситуации, существует 50% вероятность рождения мальчика с гемофилией и 50% вероятность рождения здорового мальчика.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос